正交试验设计在17α-羟基-21-碘黄体酮合成工艺改进中的应用  

Orthogonal Experimental Design in 17α-hydroxy-21-iodine Progesterone Improved Synthesis of the Application

作　　者：谢何青[1] 夏平[1] 

机构地区：[1]湖州师范学院生命科学学院,湖州313000

出　　处：《数理医药学杂志》2008年第5期609-611,共3页Journal of Mathematical Medicine

摘　　要：目的：以羟基黄体酮和一氯化碘为原料，合成17α-羟基-21-碘黄体酮。方法：设计正交试验考察溶剂体系、反应温度及原料配比对反应结果的影响，得到优化反应条件。结果：通过新的合成方法合成了目标产物。结论：最佳反应条件为：反应溶剂为水、反应温度为0-5℃、羟基黄体酮与一氯化碘摩尔比为1．0：1．0，粗品精制后收率98％以上。Objective： to hydroxy-progesterone and an iodine chloride synthesized from 17α-hydroxy-21-i-odine progesterone. Method： inspection system solvent, temperature and the ratio of raw materials affected the outcome of the reaction, has been optimized conditions by orthogonal design. Results： the adoption of new methods of synthesis of the target product. Conclusion：The best conditions are as follows： reaction solvent for the water, the reaction temperature is 0-5℃, hydroxy-progesterone with a molar ratio of iodine chloride 1.0：1.0, after refining crude yield more than 98 percent.

关 键 词：17α-羟基-21-碘黄体酮 一氯化碘 碘化反应 合成 正交实验设计 

分 类 号：R313[医药卫生—基础医学]