碘化反应

作品数：45被引量：42H指数：4
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双功能铜催化全取代烷基烯基醚的可控合成
《有机化学》2024年第3期1043-1044,共2页郑汉良 朱钢国 
烷基烯基醚(AVEs)是一类重要的有机合成砌块,被广泛应用于天然产物和高分子聚合物的合成[1-2].由于其多样的生物和药物活性,AVEs也常作为一种药效团而被大量引入药物候选化合物中(图1).因此,发展AVEs的高效合成策略具有重要意义.AVEs的...
关键词：芳基化反应 碘化反应 烯基醚 钯催化 高价碘 立体选择性合成 药物活性 药效团 
N-碘代丁二酰亚胺(NIS)参与的碘化反应最新研究进展被引量：1
《有机化学》2024年第2期508-524,共17页曹同阳 李玮 王力竞 
国家自然科学基金(No.21702043);河北省自然科学基金(No.B2021201035)资助项目.
有机碘化合物是一类非常重要的功能性分子,其合成研究具有重要意义.鉴于N-碘代丁二酰亚胺(NIS)具有反应活性高、廉价易得和环境友好等优点,一直以来都是碘化反应的优选碘试剂.近年来利用NIS参与的碘化反应制备有机碘化合物有了重要新进...
关键词：碘化反应 N-碘代丁二酰亚胺(NIS) 有机碘化合物 
金属卡宾不对称偕二烷基化构建季碳手性中心
《有机化学》2023年第9期3323-3324,共2页朱欣祺 叶龙武 
全碳季碳手性中心广泛存在于天然产物、药物分子和生物活性分子中[1].全碳季碳手性中心的构建一直是不对称合成领域的一大热点,过去几十年受到众多化学家的广泛关注.常见的全碳季碳手性中心的构建可分为四种:多取代烯烃的不对称加成或...
关键词：碘化反应 手性中心 手性催化剂 烷基化 碘化物 金属卡宾 季碳 有机化学研究 
钯催化等键不对称C—H键碘化反应
《有机化学》2023年第9期3325-3327,共3页徐森苗 
手性硼酸酯化合物在合成化学中是一类十分重要的结构单元,可以进行多种后续官能团的转化,尤其在C(sp)一B键的立体定向转化方面引起了广泛的关注[1].近几年,化学家们在金属催化烯烃与前手性碳亲电试剂的不对称硼化以及前手性含硼化合物...
关键词：不对称催化 碘化反应 亲电试剂 合成化学 钯催化 前手性 催化烯烃 手性碳 
放射性核素标记的硼携带剂被引量：4
《科学通报》2022年第14期1498-1507,共10页李硕 褚泰伟 
国家自然科学基金(21976008,U1967216)资助。
硼中子俘获治疗(boron neutron capture therapy,BNCT)面临的严峻挑战之一就是缺少精确的剂量测算体系.核素成像是一种非侵入且能提供体内硼携带剂分布的技术.本文介绍了核素成像中硼携带剂的放射性核素标记方法的研究进展.^(18)F标记...
关键词：标记 同位素交换 亲电碘化反应 亲核氟化反应 
碘化反应集散控制系统设计与温度控制实现被引量：2
《河南科技大学学报（自然科学版）》2022年第1期52-56,63,M0005,共7页杨润贤 陶涛 花良浩 张建峰 
国家自然科学基金项目(61973168);扬州市校合作基金项目(YZ2016272)。
针对碘化反应存在温度控制精度低、物料配比调节难等问题,基于工艺流程分析,采用集散控制技术搭建和利时(Hollys)集散控制系统(DCS)架构,完成动态数据显示和报警瞬时动作等监控功能组态。设计主回路温度定值控制-副回路温度随动控制的...
关键词：碘化反应 HSPID 集散控制系统 串级控制 
含氮杂环碳氢键碘代方法的研究进展被引量：2
《含能材料》2022年第1期70-77,共8页于昊天 赵铖 陈旎菡 尹平 何春林 庞思平 
国家自然科学基金资助(21875020)。
多碘含能化合物是近年来发展起来的一类新型杀菌材料,其通过含能组分在受激发后释放出能量或气体驱动其产生的碘基杀菌剂,实现对环境病菌的高效快速洗消,具有响应时间短,灵活性好,杀菌效率高,适应复杂环境需要等优点。本综述总结归纳了...
关键词：碘化反应 含能杀菌材料 有机合成 
邻位硝基芳基碘作为碘源的芳基C-H键碘化反应
《有机化学》2021年第10期4103-4104,共2页童华绒 陈弓 
芳基碘化合物是一类重要的合成砌块,在复杂分子合成、药物化学和材料科学中有着广泛的应用[1].与传统的合成方法相比,过渡金属催化的C(sp2)—H键碘化反应可以实现特定的区域选择性控制,为碘代芳烃及其衍生物的合成提供了一种简洁高效的...
关键词：碘化反应 区域选择性 碘代芳烃 芳基碘 过渡金属催化 琥珀酰亚胺 药物化学 电活性 
以芳基碘为碘化试剂的苯酚衍生物的位点选择性C-H键碘化反应
《有机化学》2021年第9期3511-3520,共10页张涛 李尚达 周春林 王新超 张孟 高泽众 李纲 
国家自然科学基金(Nos.Nos.22022111,22071248);福建省自然科学基金(Nos.2020J02008,2020J01108);中国科学院青年创新促进会(No.2020306)资助项目.
富电子苯酚类化合物的位点选择性C-H键碘化是一个挑战性的反应.报道了一类钯催化的、利用4-碘基-3-硝基苯甲醚为温和的碘化试剂,实现无保护2-芳基苯酚和2-苯氧乙酸类化合物的C-H键碘化反应.该反应适用于一系列富电子的苯酚类衍生物,且...
关键词：C-H键碘化 形式复分解 位点选择性 苯酚 芳基碘化物 钯催化 
钯不对称催化碳碘化反应合成手性二氢苯并呋喃类化合物被引量：2
《合成化学》2020年第11期1012-1016,共5页钟瑜红 罗玉欣 罗年华 
江西省教育厅资助项目(GJJ180801);赣南医学院校启动基金(QD201816)。
以Pd2dba3与手性氮膦配体Ld为催化剂,2-甲基烯丙基碘代芳基醚(1)为原料,THF为溶剂,在110℃下发生不对称碳碘化反应,合成了一系列手性二氢苯并呋喃类化合物,产率84.1%~94.8%,ee 81%~95%,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)确证。
关键词：钯 手性氮膦配体 不对称碳碘化反应 二氢苯并呋喃 合成 
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