金属卡宾不对称偕二烷基化构建季碳手性中心  

Asymmetric Metal Carbene gem-Dialkylation for the Construction of Chiral Quaternary Carbon Centers

作　　者：朱欣祺 叶龙武 Zhu Xinqi;Ye Longwu(College of Chemistry and Chemical Engineering,Yunnan Normal University,Kunming 650500;College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen,Fujian 361005;State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]云南师范大学化学化工学院,昆明650500 [2]厦门大学化学化工学院,福建厦门361005 [3]中国科学院上海有机化学研究所、金属有机化学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2023年第9期3323-3324,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：全碳季碳手性中心广泛存在于天然产物、药物分子和生物活性分子中[1].全碳季碳手性中心的构建一直是不对称合成领域的一大热点,过去几十年受到众多化学家的广泛关注.常见的全碳季碳手性中心的构建可分为四种:多取代烯烃的不对称加成或不对称偶联反应[2]、不对称烯丙基化反应(AAA)[3]、不对称去对称化反应[4]和立体选择性地取代反应[5](Scheme1).

关 键 词：碘化反应 手性中心 手性催化剂 烷基化 碘化物 金属卡宾 季碳 有机化学研究 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]