钯催化等键不对称C—H键碘化反应  

Palladium-Catalyzed Enantioselective Isodesmic C—H Iodination

作　　者：徐森苗 Xu Senmiao(Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000)

机构地区：[1]中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000

出　　处：《有机化学》2023年第9期3325-3327,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性硼酸酯化合物在合成化学中是一类十分重要的结构单元,可以进行多种后续官能团的转化,尤其在C(sp)一B键的立体定向转化方面引起了广泛的关注[1].近几年,化学家们在金属催化烯烃与前手性碳亲电试剂的不对称硼化以及前手性含硼化合物的不对称催化方面取得了重大进展[2-4]。

关 键 词：不对称催化 碘化反应 亲电试剂 合成化学 钯催化 前手性 催化烯烃 手性碳 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]