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作 者:杨彬[1] 董华进[1] 韩宗进[1] 丁振 马秀英[1] 张其楷[1]
机构地区:[1]军事医学科学院毒物药物研究所
出 处:《军事医学科学院院刊》1997年第4期247-250,共4页Bulletin of the Academy of Military Medical Sciences
摘 要:通过侧链悬挂固相法合成了C端二乙胺基保护及用Glu取代Thr31的鲑降钙素类似物[Glu31,Pro32-N(C2H5)2]sCT,以降低C端酰胺基的降解,增加肽的稳定性。用圆二色谱(CD)法研究了肽[Glu31,Pro32-N(C2H5)2]sCT在水及三氟乙醇(TFE)中的二级结构。它在大鼠体内的降钙活性为5276.9IU/mg。A sCT analogue in which the amide in C terminal proline amide is substituted by diethylamide and the residue Thr 31 is replaced by residue Glu was synthesized to improve the stability of native sCT. Secondary structures of the peptide in aqueous solutions and TFE / water mixture were studied by CD method. The hypocalcemic potency of the peptide in rat is 5 276.9 IU/mg.
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