云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 马秀英

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新型苯胺类苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性被引量：8: 《中国药物化学杂志》2003年第1期1-7,共7页杨日芳恽榴红丁振凯柳用绍马秀英; 目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物 ,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并通过大白鼠灌胃给药、幽门结扎、测定胃液量和胃酸量 ,来确定所合成化合物对...; 关键词：药物化学制备化学合成苯并眯哩衍生物质子泵抑制剂分泌抑制胃酸

盐酸戊乙奎宁对敌敌畏致脑电改变的对抗作用: 《解放军药学学报》1997年第4期196-199,共4页杨新波黄正明曹文斌王忠孝马秀英; 敌敌畏15mg·kg^(-1),可致大鼠脑电出现去同步化,少数出现癫痫波,大部分动物死亡。剂量增大至20mg·kg^(-1),癫痫波的发生数未见增加,表明敌敌畏引起的改变以去同步化为主。预防给药中盐酸戊乙奎宁2mg·kg^(-1),可完全对抗敌敌畏所致...; 关键词：敌敌畏盐酸戊乙奎宁阿托品脑电图

红花对大鼠心脏功能的影响被引量：14: 《中药药理与临床》1997年第4期31-33,共3页董华进马秀英; 红花５０、５００、２００ｍｇ生药／ｋｇｉｖ，均能使大鼠心率显著减慢（ｐ＜０．０５），左室内压（ＬＶＰ）、左室内压最大变化速率（±ｄｐ／ｄｔｍａｘ）、等容收缩和零负荷情况下心肌收缩成分缩短速度（ｄｐ／ｄｔ／ＣＰＩＰ、Ｖ...; 关键词：红花心功能冠脉流量抗血小板聚集血栓闭塞性脑血管病心脏缺血疾病大鼠

鲑降钙素类似物[Glu^(31),Pr^o(32)-N(C_2H_5)_2]sCT的合成、二级结构及活性研究: 《军事医学科学院院刊》1997年第4期247-250,共4页杨彬董华进韩宗进丁振 马秀英张其楷; 通过侧链悬挂固相法合成了Ｃ端二乙胺基保护及用Ｇｌｕ取代Ｔｈｒ３１的鲑降钙素类似物［Ｇｌｕ３１，Ｐｒｏ３２－Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２］ｓＣＴ，以降低Ｃ端酰胺基的降解，增加肽的稳定性。用圆二色谱（ＣＤ）法研究了肽［Ｇｌｕ３１，Ｐ...; 关键词：肽固相合成二级结构鲑降钙素类似物降钙素

盐酸戊乙奎醚对抗敌敌畏的毒性作用被引量：3: 《中国药学杂志》1997年第12期737-740,共4页杨新波马秀英董华近黄正明曹文斌; 目的：研究盐酸戊乙奎醚（ｐｅｎｅｑｕｉｎｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，ＰＣＨＥ）对敌敌畏（ＤＤＶＰ）诱发的呼吸循环抑制和脑电图（ＥＥＧ）变化的影响。方法：同时测定麻醉大鼠的血压、心率、呼吸频率和呼吸通气量；记录清...; 关键词：盐酸戊乙奎醚敌敌畏有机磷中毒解毒药

国内急性有机磷农药中毒救治的现状被引量：19: 《中国药学杂志》1995年第5期297-299,共3页马秀英; 国内急性有机磷农药中毒救治的现状军事医学科学院毒物药物研究所（北京１００８５０）马秀英急性有机磷农药中毒急救新技术于１９９１年被列为卫生部《十年百项成果推广计划》，并作为首批“十项重大医药科技成果”［卫科批发（９１）...; 关键词：有机磷农药农药中毒治疗临床应用

纳络酮对安定中毒的拮抗作用被引量：15: 《中国药学杂志》1993年第6期353-355,共3页杨新波马秀英孟庆林; 给乌拉坦麻醉大鼠iv安定(15mg/kg),呼吸循环明显受到抑制,表现为呼吸频率减慢,通气量减少,血压下降及心率减慢。纳络酮(15mg/kg iv)可翻转上述作用,使呼吸频率增加85%,通气量增加83.8%,血压升高30.6%(P<0.01),其中呼吸改善发生最早。安...; 关键词：纳络酮苯甲二氮Zhuo 药物中毒

Antagonism of 3-(2',2',2'-Phenyl-cyclopentyl-hydroxylethoxy)-quinuclidine Against the Depression of Respiratory Center Induced by Dichlorvos(DDVP)被引量：1: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1993年第2期159-163,共5页杨新波马秀英李建平; 以乌拉坦麻醉猫膈神经放电及肋间外肌放电为指标(可分别反映延髓呼吸中枢背侧组 DRG 和腹外侧组 VRG 的活动),观察3-(2′,2′,2′-苯基环戊基羟基乙氧基奎宁环(PCHE)对抗敌敌畏(DDVP)的呼吸中枢抑制作用,椎动脉(iva)注射 DDVP 2 mg,膈...; 关键词：Dichlorvos(DDVP) ATROPINE ANTICHOLINERGIC Phrenic nerve External intercostal muscle

丁公藤碱Ⅱ类似物的合成及其生物活性被引量：4: 《药学学报》1989年第5期335-340,共6页何虎明沈家祥马秀英何湘萍; 高校科学基金; 本文设计合成了丁公藤碱Ⅱ的C_2脱氧和C_8电子等排类似物。药理结果表明,丁公藤碱Ⅱ的C_2羟基是保持其缩瞳活性的关键部分之一;目的物2和4各自分别具有拟和抗胆碱活性;电子等排目的物16和17既无拟也无抗胆碱作用。; 关键词：丁公藤碱II 拟胆碱能活性生物碱

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