Lambert-Eaton肌无力综合征与肺癌  

作　　者：任晓平[1,2] 王金万[1,2] 王兴国[1,2] 

机构地区：[1]胜利油田中心医院肿瘤科 [2]中国医学科学院肿瘤医院生物治疗科

出　　处：《癌症》1997年第5期375-376,共2页Chinese Journal of Cancer

摘　　要：目的：Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｅａｔｏｎ（ＬＥＭＳ）肌无力综合征临床上少见。本报道旨在增进人们对这一综合征的认识。方法：对ＬＥＭＳ１０例病人的临床资料做回顾性分析。结果：全组男９例，女１例，发病年龄４３～６９岁。首发症状以双下肢无力最常见（８０％）。随访期间有颅神经受累（５０％）、下肢无力（１００％）、上肢无力（７０％）、植物神经症状（５０％）、腱反射减低（８０％）。组织学检查９例为小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），１例肺癌分型不详。肌无力症状早于肺部症状平均５．１月。抗肿瘤治疗７例，有４例ＬＣＭＳ完全消失，１例好转。结论：提示ＬＥＭＳ与ＳＣＬＣ有高亲和性。对４０岁以上男性ＬＥＭＳ病人应积极寻找恶性肿瘤的存在，尤其是ＳＣＬＣ。

关 键 词：自体免疫 LEMS肌无力 综合征 肺肿瘤 

分 类 号：R745[医药卫生—神经病学与精神病学] R734.2[医药卫生—临床医学]