MRI诊断Canavan病一例  

作　　者：杨学东[1] 郭雪梅[1] 谢晟[1] 肖江喜[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院医学影像科北京大学前沿交叉学科研究院功能成像研究中心,100034

出　　处：《中华放射学杂志》2008年第10期1116-1116,共1页Chinese Journal of Radiology

摘　　要：患儿男，4岁。出生后4个月开始出现头大，发育落后；近2年逐渐出现眼震，双下肢行走困难。尿检：N-乙酰天冬氨酸（NAA）浓度增高。常规MRI表现：大脑皮层下白质弥漫对称性长T1、长T2信号，双侧苍白球、丘脑、中脑背盖、小脑齿状核、内外囊均受累，而脑室旁白质和壳核正常（图1，2）。扩散加权成像（DWI）上受累的皮层下白质呈明显的高信号，受累灰质核团成等或高信号（图3）。单体素点解析氢质子MR波谱（1H—MRS）上NAA峰显著升高（图4）。MR诊断为Canavan病。

关 键 词：Canavan病 MRI诊断 N-乙酰天冬氨酸 扩散加权成像 MRI表现 小脑齿状核 发育落后 行走困难 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]