伴有前庭功能障碍的遗传性非综合征性耳聋一家系  

作　　者：李清华[1] 刘开祥[1] 俸军林[1] 曾爱源[1] 吴岚[1] 李浩[1] 唐永刚[1] 齐立[1] 

机构地区：[1]桂林医学院附属医院神经内科,541001

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2008年第5期559-559,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：先证者女，56岁。25岁时出现左侧耳朵听力下降，后累及右侧，至今双耳听力完全丧失。同时觉走夜路不稳，以致不敢在黑暗中行走。该患者5年前开始出现发作性头晕，视物旋转，恶心，呕吐，伴有严重的耳呜，耳胀。曾被诊断为梅尼埃氏病和椎基底动脉供血不足。查体：高级智能正常，

关 键 词：非综合征性耳聋 前庭功能障碍 遗传性 椎基底动脉供血不足 家系 听力下降 发作性头晕 梅尼埃氏病 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]