N-Mannich反应的研究 I.N-取代-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺衍生物的合成  

Synthesis of N-substituted-9,10-dihydroanthracene-9,10-endo-α,β-succimide derivatives

作　　者：程石泉[1] 张明光[1] 孙利民[1] 狄晓威 王佩珠[2] 

机构地区：[1]内蒙古医学院药学系 [2]内蒙古医学院附属医院

出　　处：《化学试剂》1990年第1期49-50,共2页Chemical Reagents

摘　　要：N-取代-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺衍生物的合成。化合物的制备系用蒽与马来酸酐作用,所得的中间体经 Gabriel 反应用甲醛及伯胺或仲胺在乙醇中回流,合成了12种新的 N-Mannich 碱。至今尚未见文献报道。N-Substituted-9,10-dihydroanthracene-9,10-endo-α,β-succimide derivatives(Ⅱ～ⅩⅢ)wereprepared by N-Mannich reaction of 9,10-dihy-droanthracene-9,10-endo-α,β-succimide(Ⅰ)withcorresponding primary or secondary amines in thepresence of ethyl alcohol and formaldehyde.Twelve N-Mannich bases were obtained in goodyields.

关 键 词：MANNICH碱 抗癌药 合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]