利用变性高效液相色谱(dHPLC)进行小麦等位基因差异表达分析  

作　　者：韩宗福[1] 倪中福[1] 王晓娜[1] 逯腊虎[1] 姚颖垠[1] 孙其信[1] 

机构地区：[1]中国农业大学植物遗传育种系,农业生物技术国家重点实验室,教育部杂种优势研究与利用重点实验室,北京市作物遗传改良重点实验室,农业部作物基因组与遗传改良重点实验室,北京100193

出　　处：《自然科学进展》2008年第11期1256-1263,共8页

基　　金：国家重点基础研究发展计划(批准号:2007CB109000);国家自然科学基金(批准号:30671297)资助项目

摘　　要：等位基因变异是生物体基因组中普遍存在的现象,也是物种进化和育种的重要基础.等位基因可以通过编码区的改变或者表达来影响基因的功能,因此研究等位基因的表达具有重要的生物学意义.由于小麦基因组的复杂性,造成等位基因的鉴定比较困难,这极大地制约了小麦等位基因表达研究的开展.利用CAU36和CAU328两个EST-SSR标记,结合变性高效液相色谱(dHPLC)分析技术,在35个小麦基因型中分别检测到4种和3种等位变异类型,并且以抽穗期的穗下节节间为材料,对其在4×6的小麦双列杂交组合杂交F1代中进行了表达分析.结果表明,这两个EST-SSR引物扩增的等位基因在多个组合中均存在显著的差异表达,且CAU36标记检测到的等位基因表达变化值与部分杂交种的株高之间存在显著的相关性.

关 键 词：EST—SSR 等位基因 表达变异 变性高效液相色谱 小麦 

分 类 号：S512.103[农业科学—作物学] Q75[生物学—分子生物学]