过氧化物酶增生物激活受体γ基因多态与缺血性脑卒中的相关性  

作　　者：高鹏[1] 吴江[2] 杜丹华[2] 赵节绪[2] 胡林森[2] 

机构地区：[1]吉林大学第一临床医院内分泌科,长春130021 [2]吉林大学第一临床医院神经内科,长春130021

出　　处：《中华神经科杂志》2008年第11期742-743,共2页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：遗传学研究表明，缺血性脑卒中（IS）是一种多基因遗传病，遗传因素是其发病的一个危险因素，而动脉粥样硬化（AS）是其主要病因。AS的病理基础是与脂质代谢紊乱相关的动脉内膜深层的脂肪变性和胆固醇沉积，形成AS斑块，导致管腔狭窄甚至闭塞。这些过程主要包括脂代谢障碍、脂质沉积，内皮功能障碍及细胞凋亡和免疫炎症反应。而过氧化物酶增生物激活受体γ（PPARγ）基因对上述过程均具有抑制作用，从而抑制AS。

关 键 词：缺血性脑卒中 过氧化物酶 基因多态 激活受体 生物 多基因遗传病 动脉粥样硬化 脂质代谢紊乱 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]