抗口蹄疫病毒siRNA在HEK-293细胞诱导β-干扰素的研究  

Research on IFN-β Activation in HEK-293 cell by siRNA Targeting Foot-and-Mouth Disease Virus

作　　者：崔少强[1] 丛薇[1] 焦晔[1] 刘明秋[1] 严维耀[1] 郑兆鑫[1] 

机构地区：[1]复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》2008年第5期561-567,共7页Journal of Fudan University：Natural Science

基　　金：上海市国内科技合作资助项目(055458013)

摘　　要：利用shRNA(short-hairpin RNA)表达质粒在HEK-293细胞上评估了多个dsRNA诱发产生干扰素(IFN)的能力.结果显示,p3D3(19 nt),pPol(56 nt),p21NT(21 nt)和p63NT(63 nt)能够诱发IFN-β的产生,其中p3D3和p63NT能强烈诱导IFN-β;而p3D1(19 nt),p3D2(19 nt)和pLacZ(83 nt)没有明显的IFN-β诱发能力.结果显示,诱发干扰素产生的能力与dsRNA的片段长度没有关系,可能与其序列有一定相关性.Several plasmids which can express short-hairpin RNAs （shRNAs） were constructed to evaluate their potentials of activating IFN system in HKE-293 cells. The results showed that shRNA expression plasmids p3D3 （19 nt） ,pPol （56 nt）, p21NT （21 nt） and p63NT （63 nt） could induce interferon-β expression, especially p3D3 and p63NT exhibited great potentials of interferon-β activation. While p3D1 （19 nt）, p3D2 （19 nt） and pLacZ （83 nt） did not show marked potentials of inducing interferon-β expression. The results suggested that the ability to activate interferon expression had no relations with the length of dsRNA, but was more likely to be sequence-dependent.

关 键 词：RNA干扰 3D基因 DSRNA SHRNA SIRNA 干扰素 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]