3D基因

作品数：48被引量：217H指数：7
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相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业大学山东省农业科学院东北农业大学更多>>
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牦牛源牛肠道病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
《黑龙江畜牧兽医》2025年第1期123-128,共6页林伟山 韩元 马豆豆 李春花 童生林 李秀萍 雷萌桐 王光华 
国家重点研发计划项目(2022YFD1602312);青海省科技厅项目(2022-NK-118);青海大学青年科研基金项目(2021-QNY-5)。
为了快速、准确地检测牦牛源牛肠道病毒(Bovine enterovirus,BEV),试验根据GenBank中牦牛源BEV-NH2株3D基因序列(登录号为PP746571)设计可用于检测青海牦牛源BEV的实时荧光定量PCR特异性引物,通过构建标准质粒和绘制标准曲线建立牦牛源...
关键词：牦牛 牛肠道病毒 3D基因 腹泻 检测方法 实时荧光定量PCR 
猪萨佩罗病毒聚合酶链式反应检测方法的建立及应用
《浙江理工大学学报（自然科学版）》2024年第5期718-724,共7页张伟 韩寅卓 姜永厚 
浙江省自然科学基金项目(LGC21C180002)。
猪萨佩罗病毒(Porcine sapelovirus,PSV)是引发猪腹泻的重要病毒之一。为开发一种能快速、准确检测PSV的聚合酶链式反应检测方法,针对PSV的保守区3D基因设计了一对特异性引物,优化了聚合酶链式反应退火温度,分析聚合酶链式反应检测方法...
关键词：猪萨佩罗病毒 3D基因 聚合酶链式反应 特异性 灵敏度 阳性率 
FMDV 3D基因真核表达质粒的构建、表达及对Ⅰ型IFN信号通路的作用被引量：1
《山东农业科学》2024年第2期144-150,共7页苗勤 吴香菊 齐静 丛晓燕 李均同 王林 杜以军 
国家自然科学基金项目(32373094,32102710);山东省自然科学基金项目(ZR2021ZD08,ZR2023MC076,ZR2021MC139);国家兽用生物制品工程技术研究中心开放课题(GTKF(23)009);国家重点研发计划项目(2021YFD1800300)。
本研究旨在构建口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)3D基因真核表达质粒,并探究其对Ⅰ型干扰素(interferon,IFN)信号通路的作用。根据GenBank序列合成3D基因并将其插入真核表达载体pXJ41构建真核表达质粒pXJ41-Myc-3D,经PCR...
关键词：口蹄疫病毒 3D蛋白 真核表达 Ⅰ型IFN信号通路 
3D基因组结构调控蛋白质的相分离特征分析
《军事医学》2022年第3期161-166,共6页邢佳庆 李腾 李卫华 李亭亭 
国家自然科学基金优秀青年科学基金项目(81922051)。
目的系统分析相分离和3D基因组结构调控蛋白质之间的关系。方法通过预测所有氨基酸长度>100的人类蛋白质的内在固有无序序列(IDR),进行基于IDR比例的基因集富集分析(GESA),并筛选受相分离调控的3D基因组相关生物过程。结果总共19843个...
关键词：3D基因组结构 相分离 固有无序序列 生物过程 Phasepro 
犬库布病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
《中国病原生物学杂志》2022年第1期22-25,30,共5页高岩 赵冠宇 李卓昕 仇相书 陈姗 高旭 鲁会军 金宁一 
目的建立可检测狐狸物种中犬库布病毒(CaKoV)的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法。方法利用PCR方法扩增狐狸CaKoV的3D基因504bp,将其克隆到pEASY-Blunt载体,构建重组质粒作为阳性质粒,以其为模板建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检...
关键词：犬库布病毒 实时荧光定量PCR 狐狸 3D基因 检测方法 
猪口蹄疫病毒MFIA xTAG检测方法的建立被引量：1
《养殖与饲料》2020年第5期82-84,共3页崔雨葳 
为了提高猪口蹄疫病毒诊断准确性,针对口蹄疫病毒的3D基因建立了FMDV的xTAG检测方法。根据3D基因序列设计特异引物,上游引物5’端加TAG序列,下游引物5’端加生物素,进行PCR扩增,扩增产物与荧光编码微球和SA-PE杂交,在Luminex 200检测仪...
关键词：猪 口蹄疫病毒 3D基因 xTAG检测方法 
塞内卡谷病毒和口蹄疫病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立被引量：8
《中国兽医学报》2019年第6期1070-1074,共5页林彦星 花群俊 曹琛福 杨俊兴 阮周曦 曾少灵 张彩虹 朱琳 花群义 
国家重点研发计划资助项目(2016YFD0500708,2017YFD0501805)
为建立塞内卡谷病毒(SVV)和口蹄疫病毒(FMDV)的快速鉴别检测方法,本试验根据SVV 3D基因序列和FMDV 3D基因序列,分别设计探针和引物,建立了可同时检测SVV和FMDV的双重荧光RT-PCR法。结果表明,该方法特异性强,能准确检测出SVV核酸和FMDV核...
关键词：塞内卡谷病毒 口蹄疫病毒 双重荧光RT-PCR 3D基因 
鸭甲肝病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：3
《家禽科学》2019年第6期38-42,共5页扈琴吉 杨宏禹 路晓 于可响 孙晓军 
国家重点研发计划(2016YFD0500800);国家重点研发计划(2016YFD0500100);山东省现代农业产业技术体系家禽创新团队计划(SDAIT-11-01);山东省农业科学院创新工程项目(CXGC2016B14)
基于A型和C型鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)3D基因的6个保守区域设计了4条引物,利用BstDNA聚合酶在60℃恒温保持45min即可完成反转录和扩增反应,由此建立了鸭甲肝病毒的一步反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)方法。该方法具有...
关键词：鸭甲肝病毒 3D基因 一步反转录环介导等温扩增 仪器要求低 
靶向3D基因shRNA慢病毒载体的构建及功能鉴定
《微生物与感染》2019年第2期82-88,共7页闫碧莹 徐维祯 钟照华 
国家自然科学基金(81871652;81571999);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11551237)
本研究旨在筛选抑制B组柯萨奇病毒(coxsackievirus B,CVB)3D聚合酶表达的短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)并构建其慢病毒表达载体,以抑制CVB的3D聚合酶表达。设计并合成3对针对3D基因的RNA干扰序列及相应的对照组序列,通过定量反转...
关键词：B组柯萨奇病毒 3D聚合酶 短发卡RNA 慢病毒 
口蹄疫病毒实时荧光RT-RPA快速检测方法的建立被引量：10
《中国预防兽医学报》2019年第2期168-173,共6页刘立兵 王金凤 张若曦 石蕊寒 韩庆安 李睿文 王建昌 袁万哲 
河北省自然科学基金青年项目(C2017325001);河北省现代农业羊产业体系项目编号(326-0710-JSNDDDC);河北省高校百名优秀创新人才支持计划(SLRC2017039);河北省高校百名优秀创新人才支持计划(Ⅲ)(SLRC2017039);河北省现代农业产业技术体系羊产业创新团队专项资金(HBCT2018140204)
为建立一种简单、快速、特异的口蹄疫病毒(FMDV)分子检测方法,本研究基于FMDV的3D基因,设计特异性引物和exo探针,建立了用于FMDV快速检测的等温实时荧光反转录重组酶聚合酶(Real-time RT-RPA)方法。该方法采用便携式等温扩增仪-Genie ...
关键词：口蹄疫病毒 3D基因 exo探针 实时荧光RT-RPA 
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