重组质粒pDNR-Dual-Rab25的构建及其在人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中的表达  

作　　者：吴非[1] 张海添[1] 陆云飞[1] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科,南宁530021

出　　处：《广西医科大学学报》2008年第4期550-552,共3页Journal of Guangxi Medical University

基　　金：广西医疗卫生重点科研课题(重200635)

摘　　要：目的:构建真核表达质粒pDNR-Dual-Rab25,并在人乳腺癌细胞MDA-MB-231(MM231)中表达。方法:采用DNA重组技术将Rab25cDNA片段与载体pDNR-Dual连接,转染至人乳腺癌细胞株MM231中,G418筛选细胞,RT-PCR检测MM231细胞中Rab25基因的表达,MTT法检测MM231细胞增殖活性,绘制细胞生长曲线。结果:经PCR、酶切及测序鉴定均证实重组质粒pDNR-Dual-Rab25构建成功,转染的人乳腺癌细胞株MM231中能扩增出与Rab25目的基因片段大小一致的DNA片段,说明该质粒经转染后能够在MM231细胞中稳定表达。经MTT法检测,转染重组质粒pDNR-Dual-Rab25的MM231细胞的增殖力明显增强。结论:成功构建真核表达质粒pDNR-Dual-Rab25,转染至MM231细胞后成功表达,且细胞增殖力明显增强,为研究Rab25基因对乳腺癌的影响提供了实验依据。

关 键 词：RAB25 乳腺癌 MDA-MB-231 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]