婴儿纤维性错构瘤3例临床病理观察并文献复习  

作　　者：马青松[1] 陈冰[1] 王敏[1] 梁凤泉[1] 解建军[1] 马广贞[1] 

机构地区：[1]聊城市第二人民医院病理科,山东省252601

出　　处：《中华实用诊断与治疗杂志》2008年第12期933-934,I0011,共3页Journal of Chinese Practical Diagnosis and Therapy

摘　　要：目的:探讨婴儿纤维性错构瘤的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法:通过光镜、免疫组化对3例婴儿纤维性错构瘤进行临床病理观察,并结合文献加以分析。结果:3例纤维性错构瘤患者临床表现为局部软组织浅表无痛性肿物。镜下见纤维性错构瘤由梭形纤维成分、成熟脂肪组织及未成熟间叶细胞混合组成器官样结构。治疗首选手术切除,预后好。免疫组化3例均vimentin阳性,脂肪细胞s-100蛋白阳性;部分梭形纤维细胞区域结蛋白desmin、SMA阳性。结论:纤维性错构瘤是一种少见类型,几乎都发生在2岁以前,形态学特征为3种成分混合组成器官样结构。需与婴儿纤维瘤病、弥漫性肌纤维瘤病、钙化性腱膜纤维瘤、纤维脂肪瘤等鉴别。免疫组化染色vimentin,s-100,desmin,SMA对诊断和鉴别诊断有重要作用。手术切除是首选治疗方法。

关 键 词：婴儿纤维性错构瘤 免疫组化 临床病理观察 

分 类 号：R730.4[医药卫生—肿瘤]