并发于颈髓室管膜瘤的神经纤维瘤病2型四例  

作　　者：张明山[1] 戚继[2] 张力伟[2] 张俊廷[2] 杨俊[2] 王贵怀[2] 李德志[2] 

机构地区：[1]北京三博脑科医院神经外科,100093 [2]首都医科大学天坛医院神经外科

出　　处：《中华医学杂志》2008年第45期3230-3231,共2页National Medical Journal of China

摘　　要：神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type2，NF2）为常染色体显性遗传病，定位于22q^11-q^13.1，主要表现为双侧听神经瘤，可伴有颅内和椎管内的神经纤维瘤、脑膜瘤、室管膜瘤和星形细胞瘤等。本组收集4例并发于颈髓室管膜瘤的NF2，现报道如下。

关 键 词：神经纤维瘤病2型 室管膜瘤 颈髓 并发 常染色体显性遗传病 双侧听神经瘤 星形细胞瘤 主要表现 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]