隐性遗传性包涵体肌病一例随访  

作　　者：何志勇[1] 袁云[2] 王小同[1] 胡蓓蕾[1] 柯将琼[1] 邬伟[1] 

机构地区：[1]温州医学院附属第二医院神经内科,325003 [2]北京大学第一医院神经内科

出　　处：《中华神经科杂志》2008年第12期869-870,共2页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：临床资料患者男性，39岁，9年前出现双足尖抬举费力，能缓慢独立上楼，双小腿肌肉萎缩，上肢不能持重物，手指抓物费力；6年前足尖不能抬起，下蹲站起困难，上楼需扶持，并逐渐加重，平地行走作摇摆状。父母为近亲结婚，其弟弟体健，家族中无类似发病者。于温州医学院附属第二医院就诊查CK2210 IU／L（正常值25～195 IU／L），肌电图示肌源性损害，拟诊“肌肉疾病：肌炎可能”，予激素及B族维生素等治疗，症状无改善。

关 键 词：遗传性包涵体肌病 随访 隐性 温州医学院 肌源性损害 B族维生素 临床资料 肌肉萎缩 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]