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作 者:林春晓[1] 蔡智舜 苏丽敏[2] 王丽云[2] 卢晓菲[2] 高辉娟[2] 黎彧[2]
机构地区:[1]深圳市南山区妇幼保健院,广东深圳518052 [2]广东轻工职业技术学院轻化系,广东广州510300
出 处:《广东微量元素科学》2008年第11期65-68,共4页Trace Elements Science
基 金:广东省自然科学基金资助项目(06023571);广东轻工职业技术学院科研启动基金项目(KY200813)
摘 要:研究了微波协同大孔树脂催化合成肉桂酸正戊酯和异戊酯的扩大实验。结果显示,合成肉桂酸正戊酯的优化工艺条件为:肉桂酸7.4g,正戊醇17mL,CAT-600大孔树脂6.4g,微波功率400W,反应时间为8min时,酯化率97.23%;合成肉桂酸异戊酯的优化工艺条件为:肉桂酸7.4g,异戊醇19mL,CAT-600大孔树脂8.1g,微波功率700W,反应时间为8min时,酯化率97.01%。the microwave assisted synthesis was integrated with macroporous resin catalysis to prepare n - pentyl and isoamyl cinnamate from cinnamic acid. The enlarged preparation processes were investigated and the optimum synthetic conditions were: cinnamic acid being 7.4 g, n -pentanol being 17 mL, catalyst being CAT - 600 macroporous resin 6.4 g, microwave power being 400 W, reaction time being 8 min, the yield being 97.23 % for n - pentyl cinnamate ; cinnamic acid being 7. 4 g, isopentanol being 19 mL, catalyst being CAT -600 macroporous resin 8.1 g, microwave power being 700 W, reaction time being 8 rain, the yield being 97. 01% for isoamyl cinnamate.
关 键 词:肉桂酸正戊酯 肉桂酸异戊酯 微波合成 大孔树脂 催化
分 类 号:TS264.3[轻工技术与工程—发酵工程]
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