腺相关病毒载体介导造血干细胞基因转导的策略  

作　　者：赵卫红[1] 吴剑卿 

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院肾内科,210029 [2]老年医学科

出　　处：《中华实验和临床病毒学杂志》2008年第6期516-517,共2页Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology

摘　　要：腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）已被广泛用作基因治疗的载体。本文就提高AAV载体在HSCs中的基因转导效率的策略综述如下。1自身互补的AAV载体由单链基因组向有转录活性的双链形式的转变障碍限制了AAV载体介导的基因转导。自身互补双链DNA的AAV载体（scAAV）不需进行病毒DNA第二链的合成，大大提高了 AAV的转导效率。

关 键 词：基因转导效率 病毒载体介导 造血干细胞 AAV载体 双链DNA 腺相关病毒 病毒DNA 基因治疗 

分 类 号：R[医药卫生]