PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响  

作　　者：金呈强[1] 刘仿[1] 肖红[2] 王文涓[1] 郑碧英[1] 周细玉[1] 宋丽[1] 

机构地区：[1]广东医学院微生物与免疫教研室,广东湛江524023 [2]广东医学院第一附属医院儿科,广东湛江524000

出　　处：《广东医学》2009年第2期180-182,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(编号:06028959)

摘　　要：目的探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mLvs(0.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mLvs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mLvs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mLvs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mLvs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05)。结论在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用。

关 键 词：一氧化氮合酶 T肿瘤细胞 PPAR-Γ RT-PCR 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤] R995[医药卫生—临床医学]