多系统萎缩的多发家系研究  

作　　者：Kenju Hara Yoshio Momose Susumu Tokiguchi 杨斯柳[2] 顾卫红[2] 

机构地区：[1]不详 [2]卫生部中日友好医院神经内科,北京100029

出　　处：《中华神经科杂志》2009年第1期29-29,共1页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：背景和目的：对日本4个多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）家系共8例患者的临床和影像学特征进行分析，以揭示MSA具有遗传易患性以及可能存在常染色体隐性遗传模式。方法：对这4个家系进行临床和基因学研究。结果：这4个家系中均有2例患者，发病年龄58—72岁，其中1个家系存在近亲婚配。8例患者中1例确诊为MSA，5例为“很可能的”MSA，其余2例为可能的MSA。帕金森型（MSA—P）5例，小脑萎缩型（MSA-C）1例，

关 键 词：多发家系 多系统萎缩 常染色体隐性 影像学特征 遗传易患性 MSA 遗传模式 发病年龄 

分 类 号：R581.1[医药卫生—内分泌] R742[医药卫生—内科学]