4-氨基-5-硝基-1,2-吡嗪并呋咱的合成  

Synthesis of 4-amino-5-nitro-1,2-furazanopyrazine

作　　者：丛堃[1] 吴敏杰[1] 刘进全[1] 

机构地区：[1]北京理工大学材料科学与工程学院,北京100081

出　　处：《工业催化》2009年第1期59-62,共4页Industrial Catalysis

摘　　要：以2,6-二氯吡嗪为原料,经亲核取代、混酸硝化和氨水处理获得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪。2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪与次氯酸钠进一步反应得到目标产物含能材料4-氨基-5-硝基-1,2-吡嗪并呋咱,产物收率为30%。并用红外光谱、熔点和薄层色谱法等分析手段对各步产物进行表征。2,6-amino-3,5-nitropyrazine （ANPZ） was synthesized from 2,6-dichloropyrazine via nucleophilic substitution, nitrification and treatment by ammonia, and then reacted with sodium hypochlorite to form 4-amino-5 -nitro-1, 2-furazanopyrazine （ANFP） with ANFP yield of 30%. The intermediate and end products were characterized by IR, thin-layer chromatography and melting point measurement.

关 键 词：有机合成化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪 4-氨基-5-硝基-1 2-吡嗪并呋咱 薄层色谱 红外光谱 

分 类 号：O625[理学—有机化学] TQ25[理学—化学]