青蒿素及其衍生物的抗疟机制研究进展  

作　　者：韩利平[1] 黄强[2] 曾丽艳[1] 钟扬[1] 卫海滨[1] 南蓬[1] 

机构地区：[1]复旦大学生命科学学院 [2]复旦大学遗传工程国家重点实验室,上海200433

出　　处：《自然科学进展》2009年第1期25-32,共8页

基　　金：国家"八六三"计划(2006AA02Z344;2007AA02Z332);国家重点基础研究发展计划(2002CB512801);上海市重点学科建设项目(B111)资助项目

摘　　要：青蒿素及其衍生物是一类重要的抗疟药物,其分子结构中含有特殊的过氧桥键.近几十年来,青蒿素及其衍生物的抗疟机制引起了国内外科学工作者浓厚的兴趣.文中结合最新的研究结果,综述了青蒿素及其衍生物的抗疟机制.研究进展表明,该类衍生物的抗疟机制基本分为两步:首先,青蒿素及其衍生物在疟原虫体内的Fe(Ⅱ)或其他还原性物质作用下形成一些活性中间体;然后,这些中间体通过过氧化膜脂质、干扰线粒体的功能、烷基化血红素或抑制蛋白质活性等途径表现出抗疟作用.作者对3种可能的活性中间体学说以及作用靶点进行了详细的讨论,并提出了下一步的研究方向.通过对青蒿素及其衍生物抗疟机制的论述,为今后抗疟药物的设计提供帮助.

关 键 词：青蒿素 活性中间体 靶点 抗疟机制 

分 类 号：O636.1[理学—高分子化学] TQ463.5[理学—化学]