对Ⅰ型鸭肝炎病毒3D基因克隆及其原核表达的研究  

作　　者：孔留五[1] 康艳梅[1] 何逸民[1] 罗玉均[1] 潘全会[1] 张桂红[1] 

机构地区：[1]华南农业大学兽医学院,广东广州510642

出　　处：《四川畜牧兽医》2009年第2期25-27,共3页Sichuan Animal & Veterinary Sciences

基　　金：广东省自然科学基金项目(5006678)

摘　　要：根据Genbank中的Ⅰ型鸭肝炎病毒全基因序列,应用Primer 5.0分析软件设计合成了扩增I型鸭肝炎病毒3D基因的一对引物,用该特异性表达引物体外克隆Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒3D基因,构建重组表达质粒pET32a-3D,将此重组质粒转化到受体菌RossetaⅡ(DE3)中进行诱导表达。SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明,诱导4 h后表达量达到最高,表达产物大小约为70 Ku,表达蛋白能与I型鸭病毒性肝炎阳性血清产生特异性免疫反应。

关 键 词：鸭病毒性肝炎病毒(DHV) 3D基因 诱导表达 

分 类 号：S858.32[农业科学—临床兽医学]