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作 者:王代旭[1] 黄元奎[1] 牛洪泉[2] 张华平[1] 潘险峰[3]
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属荆州医院神经外科,湖北荆州434020 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,湖北武汉430030 [3]华中科技大学同济医学院附属荆州医院肿瘤科,湖北荆州434020
出 处:《现代肿瘤医学》2009年第2期221-223,共3页Journal of Modern Oncology
基 金:荆州市科技局资助项目(编号:20071PE1-8)
摘 要:目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在胶质母细胞瘤中的表达,及其与肿瘤凋亡和增殖的关系。方法:采用免疫组化S-P法检测34例星形细胞瘤患者和10例正常脑组织COX-2和Bcl-2、Ki-67的表达,用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,并计算其凋亡指数(AI)。结果:胶质母细胞瘤组织中COX-2的阳性表达率明显高于对照组;Bcl-2和Ki-67在肿瘤组织中的表达均高于对照组,且和COX-2表达呈正相关性。结论:胶质母细胞瘤中COX-2的过表达可抑制肿瘤细胞的凋亡,促进细胞增殖,其抑制凋亡的作用可能是通过提高Bcl-2的阳性表达实现的,在胶质母细胞瘤的发生和发展中起重要作用。Objective: To investigate the expression of cyclooxygenase - 2 ( COX - 2 ) in glioblastomas, and analyze the correlation with apoptosis, proliftertion of the tumors. Methods: The expression of COX -2 and Ki -67, Bcl - 2 was detected by immunohistochmical ( S - P) method in 34 glioblastomas and 10 cases normal brain tissue. Apoptosis cells were detected by TUNEL. Results: The positive expression rates of COX - 2, Bcl - 2 and Ki - 67 in glioblastomas were significantly higher than those in the control group. There was positive correlation between expression of COX - 2 and that of Bcl - 2 and Ki - 6. Conclusion : Overexpression of COX - 2 in the glioblastomas can inhibit cell apoptosis, and induce glioblastomas proliferate, so play an important role in glioblastomas development and progression.
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