鹿源牛病毒性腹泻病毒E_0基因的RT-PCR扩增  

RT-PCR amplification of bovine viral diarrhea virus E_0 gene from sika deer

作　　者：郜玉钢[1] 李璠瑛 刘佳佳[1] 杜锐[1] 臧埔 

机构地区：[1]吉林农业大学,长春130118

出　　处：《生物学杂志》2009年第1期5-7,共3页Journal of Biology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30300256);吉林农业大学博士启动基金资助项目(2005A013)

摘　　要：用RT-PCR方法,成功扩增了鹿源牛病毒性腹泻病毒保护性抗原E0基因。该RT-PCR最佳反应条件分别为退火温度为55℃、25 mmol/μL MgC l2(4μL)、10 pmol/μL上下游引物(2μL)、5 U/μL Taq酶(1μL)。The major protective antigen of bovine viral diarrhea virus E0 gene from sika deer was successfully amplified by using reverse transcription polymerase chain reaction（RT-PCR） o The optimum reactive condition of RT-PCR is 55℃ of annealing temperature,25 mmol/uL MgC12 （4 uL） ,10 pmol/uL Sense/Anti-sense Primer（2 uL） ,5 U/uL Taq enzyme（ 1 uL）.

关 键 词：梅花鹿 牛病毒性腹泻病毒 反转录-聚合酶链式反应 E0基因 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学]