E0基因

作品数：43被引量：126H指数：6
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2018—2020年福建地区猪瘟病毒E0基因遗传变异分析
《中国动物传染病学报》2024年第2期201-207,共7页戴爱玲 张鑫杰 林楚云 尹会方 薛少华 刘建奎 杨小燕 
中央引导地方科技发展专项(2021L3028);福建省科技重大专项项目(2019NZ09005);龙岩市科技计划重大项目(2019LY1001);上杭县奇迈科技创新基金项目(2019SHQM06)。
为了了解2018—2020年福建地区猪瘟病毒流行及遗传变异情况,收集福建省不同地区临床发病猪的血液和肺脏、脾脏、淋巴结等组织样本1464份,采用RT-nPCR的方法对样品进行CSFV检测,对部分CSFV阳性样品E0基因进行克隆测序。结果显示,CSFV总...
关键词：猪瘟病毒 RT-nPCR E0基因 遗传变异 
牛病毒性腹泻病毒多表位基因疫苗的构建及其免疫效果评价被引量：3
《畜牧与兽医》2022年第10期102-110,共9页赵微 张东超 陈婷 何敬文 扈立伟 任君 卢宝平 刘青 包利霞 顾天越 金天明 
国家自然科学基金(31572492);天津市兽医生物技术科研创新团队资助项目(TD12-5019);天津市科技支撑项目(19ZXBTSN00250);天津市农业动物繁殖与健康养殖重点实验室开放基金课题(2020zdkf02);天津市研究生科研创新项目(2021YJSS137)。
旨在构建牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)多表位基因与BVDV结构蛋白E0、E2基因的表达载体并检测其免疫效果。从NCBI上获得BVDV的4种具有免疫原性的结构蛋白C、E0、E2、NS3基因序列,利用生物学方法预测其B、T细胞表...
关键词：BVDV 表位预测 E0基因 E2基因 
牛病毒性腹泻病毒E0蛋白的原核表达及多克隆抗体制备被引量：1
《中国畜牧兽医》2022年第8期3131-3139,共9页王炜 韩慧慧 丁乃峥 何成强 
山东省重点研发项目(2017GNC10125、2019GSF107020)。
【目的】应用大肠杆菌表达系统表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白,纯化后免疫小鼠制备E0蛋白多克隆抗体用于BVDV的检测技术研究。【方法】采用PCR扩增BVDV的E0基因,将其连接至pET-28a(+)构建重组表达载体pET28a-E0。将重组质粒转化大肠...
关键词：牛病毒性腹泻病毒(BVDV) E0基因 原核表达 多克隆抗体 
共表达牛病毒性腹泻病毒E0基因和牛传染性鼻气管炎病毒gD基因的重组质粒DNA构建及其对小鼠的免疫效应被引量：4
《畜牧兽医学报》2021年第1期154-165,共12页马小静 李梦莹 张淮瑜 宋阿北 许立华 吴心华 张巧娥 李继东 
宁夏回族自治区重点研发计划东西部科技合作项目(2017BY078);“十三五”国家重点研发计划项目(2018YFD0501700);宁夏回族自治区重点研发计划项目(2018BBF33003);宁夏自然科学基金项目(2018AAC03011);宁夏回族自治区育种专项(2019NYYZ05)。
本研究计划构建能同时表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)优势抗原基因的重组质粒并研究其免疫效果,旨在为BVD-IBR二联核酸疫苗的研制提供参考。采用PCR扩增目的基因E0及gD并将其依次连接至真核表达载体pVAX1-IRES...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 E0 牛传染性鼻气管炎病毒 gD 重组质粒 共表达 免疫效果 
山东部分地区猪瘟病毒感染情况调查及其基因变异分析被引量：1
《动物医学进展》2020年第11期48-52,共5页薛瑞雪 田野 蔺晓月 张月 王贵升 陈静 杨婉婷 田夫林 孙圣福 
国家重点研发计划项目(2018YFD0500800)。
为了解山东地区猪瘟病毒(CSFV)的感染和变异情况,应用RT-PCR方法对2018年从无害化处理场和屠宰场采集的756份猪的组织样品进行CSFV检测,并对阳性毒株的5′UTR、E0和E2基因进行扩增、克隆和序列分析。结果显示,756份样品中有59份为CSFV阳...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 E0基因 变异分析 
检测猪瘟病毒E0抗体间接ELISA方法的建立及其初步应用被引量：2
《中国兽医学报》2020年第3期441-449,456,共10页王旭 蔡梦露 马振乾 陈洁 龚文杰 常晓冉 张泽财 涂长春 王新平 
国家“十三五”重点研发计划资助项目(2016YFD0500904,2017YFD0500104)。
应用RT-PCR技术扩增了猪瘟病毒的E0基因片段,并将其分别克隆到pGEX-4T-1与pET-28a载体,获得了pGEX-4T-1-E0与pET-28a-E0重组表达质粒。以IPTG诱导表达的纯化GST-E0和His-E0重组蛋白为包被抗原,建立检测猪瘟病毒E0抗体的间接ELISA方法。...
关键词：猪瘟病毒 E0基因 间接ELISA 符合率比较 
牛病毒性腹泻病毒E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5对犊牛的免疫保护作用被引量：8
《中国兽医学报》2019年第6期1080-1084,共5页陈颖彬 李林 夏颖 王紫嫣 刘义磊 蒋禄峰 包永占 秦建华 赵月兰 
河北省自然科学基金资助项目(C2016204139);河北省现代农业技术体系奶牛产业创新团队建设基金资助项目(HBCT2013080204)
将构建的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛,观察其对犊牛抗BVDV感染的免疫保护效果。选取1月龄犊牛,随机挑选20头分成4组,每组5只。1~3组为免疫组,分别口服接种1,5,10 mL重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 E0基因 嗜酸乳杆菌 pMG36e表达载体 免疫保护 
一株白牦牛源牛病毒性腹泻病毒E0基因的原核表达与序列分析被引量：4
《西南农业学报》2018年第9期1961-1968,共8页马鹏 李林杰 常秋燕 王悦萦 马晓霞 马忠仁 
动物医学生物工程创新团队发展计划(IRT_17R88);科技部援助项目资助(KY201501005);甘肃省科技计划资助(1504WKCA094);研究生科研创新项目(Yxm2018138)
【目的】本研究旨在对来源于白牦牛的牛病毒性腹泻病毒(BVDV) GSTZ株的E0基因进行分析,并利用E0基因对GSTZ进行基因分型。【方法】通过提取牛病毒性腹泻病毒(BVDV) RNA,使用RT-PCR技术扩增BVDV E0基因,将其插入到pET-28a中,构建pET-28a...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 E0基因 原核表达 序列分析 抗原表位 
猪瘟病毒在猪体组织中的分布被引量：1
《动物医学进展》2018年第7期6-12,共7页张秋雨 李鹏 陈晴 任鹏举 银梅 王选年 
国家自然科学基金项目(31201877);国家重点研发计划项目(2016YFD0500702)
建立一种猪瘟病毒TaqMan qPCR检测方法,为研究急性死亡期猪瘟病毒在组织中的分布提供一种可靠的方法。采用病理变化和实验室诊断方法对河南新乡某种猪场送检的病死猪进行诊断。根据猪瘟病毒特异性靶基因E0,设计并合成1对引物和水解探针...
关键词：猪瘟病毒 E0基因 TAQ Man实时荧光定量PCR 组织分布 
2014-2015年河南省猪瘟野毒E2、E0基因变异分析被引量：9
《中国兽医学报》2017年第7期1212-1219,共8页李栋梁 王新港 郭天准 常洪涛 崔丹丹 赵军 杨霞 李永涛 陈陆 王川庆 
河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(14IRTSTHN015)
为了解河南省猪瘟病毒近2年的分子特征及变异情况,本试验使RT-PCR方法从猪瘟病料中获得了5株猪瘟病毒的E2基因全序列和其中10株E0基因全序列,并对猪瘟病毒阳性样品的E2和E0基因进行测序及变异分析。结果显示:扩增的河南省5株猪瘟病毒的E...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 E0基因 变异分析 
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