粪便DNA中筛选普氏原羚微卫星引物并应用于个体识别  

Screening Microsatellite Primers and their Application for Individual Identification in Faecal DNA from Procapra praprzewalskii

作　　者：洪艳云[1,2] 李迪强[2] 易图永[1] 张于光[2] 刘毅[1] 

机构地区：[1]湖南农业大学,长沙410128 [2]中国林业科学院森林生态环境与保护研究所,北京100091

出　　处：《中国畜牧兽医》2009年第2期68-72,共5页China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：国家科技部社会公益性项目:“濒危动物保护技术研究”(2001DIH10058);国家自然科学基金项目:“普氏原羚生境选择与空间异质性动态研究”(30370217)

摘　　要：为了更好地保护极度濒危的普氏原羚物种,选择非损伤性样品———粪便作为研究材料,应用10对非洲糜羚微卫星引物和10对绵羊微卫星引物对普氏原羚的基因组DNA进行PCR扩增,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果发现,有8对引物在普氏原羚基因组DNA中扩增出了多态性位点。各位点基因杂合度介于0.71~0.84,平均杂合度为0.78,有效等位基因数介于3.40~6.59,平均有效等位基因为5.98,同时利用这8对多态性引物对39个粪便样品的个体进行识别,结果发现这39个粪便样品来自35个不同的个体。To protect Procapra praprzewalskii appointed as CR （Critically Endangered）, twenty pairs of microsatellite primers from Granti＇s gazelle and sheep separately were used to identify the individual of przewalskii gazelle through PCR method, we found that 8 loci were polymorphic. The values of gene heterozygosity is 0.71-0.84, the values of effective number of alleles is 3.40-6.59. At the same time, we took advantage of the 8 loci to identify 35 individuals from 39 faecal samples from Proca pra pra przewalskii.

关 键 词：普氏原羚 微卫星 个体识别 粪便DNA 

分 类 号：Q754[生物学—分子生物学]