PML蛋白、POD结构及其抗体在APL诊断的研究进展  

Advance in diagnosis of APL by detection of PML protein and POD structure and its antibody

作　　者：周海燕[1] 王宏伟[2] 

机构地区：[1]海南医学院附属医院血液内科,海南海口570102 [2]山西医科大学第二临床医学院血液内科,山西太原030001

出　　处：《中国热带医学》2009年第3期563-565,共3页China Tropical Medicine

摘　　要：急性早幼粒细胞自血病（APL）是造血系统恶性克隆增生性疾病，其特点是早幼粒细胞异常增殖伴分化受阻。APL具有特征性染色体异常t（15；17）（q22；q21），该染色体异常导致形成PML-RARα融合基因。少见的变异染色体易位有t（11；17）（q23；q21）／PLZF—RARα，t（5；17）（q32；q12）／NPM-RARα、t（11；17）（q13；q21）／NuMA—RARα：和der（17）／STAT5b—RARα。现已证实全反式维甲酸（ATRA）为APL特异相关基因的靶向治疗药物，其主要作用机制是诱导分化成熟。

关 键 词：急性早幼粒细胞白血胞 诊断 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]