蟾毒灵对人肝癌多药耐药BEL-7402/5-FU细胞增殖活性的影响  

作　　者：孟晓燕[1] 方凡夫[1] 顾伟[1] 

机构地区：[1]第二军医大学长海医院,上海200433

出　　处：《山东医药》2009年第5期37-39,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30600814);上海市青年科技启明星计划项目(08QA1400300)

摘　　要：目的研究蟾毒灵对人肝癌多药耐药BEL-7402/5-FU细胞增殖活性的影响。方法用噻唑蓝比色法观察蟾毒灵及5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿霉素、长春新碱对BEL-7402亲本及耐药细胞的抑制作用;流式细胞术检测1.00、0.10、0.01μmol/L蟾毒灵作用24 h对细胞凋亡率及细胞周期的影响。结果BEL-7402/5-FU细胞对上述化疗药物均有不同程度的耐药性。蟾毒灵对BEL-7402亲本及耐药细胞24、48 h的半数抑制浓度无统计学差异(P>0.05),可明显抑制BEL-7402/5-FU细胞生长。不同浓度蟾毒灵作用24 h后的细胞凋亡率及IC50比较均有统计学差异(P均<0.01),且细胞G0/G1期降低,G2/M期升高,呈剂量依赖性(P<0.01)。结论蟾毒灵对人肝癌多药耐药BEL-7402/5-FU细胞无交叉耐药性,有增殖抑制作用,且呈时间、浓度依赖,其作用可能通过阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡实现的。

关 键 词：蟾毒灵 肝肿瘤 多药耐药 凋亡 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]