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机构地区:[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所, 200025
出 处:《国际遗传学杂志》2009年第1期67-70,80,共5页International Journal of Genetics
基 金:上海市重点学科建设项目(Y0204)
摘 要:恶性嗜铬细胞瘤大约占嗜铬细胞瘤的10%,副神经节瘤中恶性比例更高些。由于从临床表现、组织病理上进行嗜铬细胞瘤的良恶性诊断均存在一定的局限性,近几年来不同国家的研究组运用分子生物学的手段对嗜铬细胞瘤的良恶性鉴别进行了研究,并取得了一定的进展:SDHB突变可能与恶性嗜铬细胞瘤关系较大,其他一些基因与分子标记物的联合应用也可能成为判断嗜铬细胞瘤潜在恶性的标志。本文就近几年在分子生物学方面对于良恶性嗜铬细胞瘤进行鉴别诊断所取得的进展作一综述。The prevalence of malignant pheochromocytoma is about 10%, and is somewhat higher for paraganglioma. Classification of malignancy based on clinical presentation or histology has been of limited value. Progress has been made within the area of molecular biochemistry techniques for the differentiation of malignant and benign pheochromocytomas. Malignant and/or extra-adrenal pheochromocytomas are strongly associated with SDHB mutation. Other gene and molecular markers could be used as a prognostic multi-marker. The present review addresses on the advances of the research on molecular biochemistry study of the differentiation of benign and malignant pheochromocytoma and paraganglioma.
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