人β^(41/42)地中海贫血基因的转基因小鼠研究  

作　　者：李政[1] 刘德培[1] 刘庆辉[1] 郭志晨 章秋珩 李志杰 贾佩臣[1] 梁植权[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室,北京100005

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》1998年第3期371-376,共6页

基　　金：国家"八六三"高科技计划;香港求是基金;郑氏奖学金;美国UCSF-Starr基金(批准号:BH-03-02-02)

摘　　要：人β珠蛋白基因簇位于第11号染色体短臂,由5个功能基因组成:5′-ε-G_γ-A_γ-δ-β-3′,其表达具有红系特异性和发育阶段特异性,并且β类珠蛋白基因与α类珠蛋白基因表达的终产物始终维持平衡。这些基因的适宜表达依赖于ε珠蛋白基因上游由4个DNaseⅠ高敏感位点(HS)组成的位点控制区(LCR),其中HS2具有主要的增强子活性。

关 键 词：异常珠蛋白基因 贫血 基因治疗 地中海贫血 

分 类 号：R556.61[医药卫生—血液循环系统疾病]