应用接头PCR的方法扩增假attP位点  

Amplification of Pseudo attP Site Using Adaptor PCR

作　　者：欧海龙[1] 黄英[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学遗传研究所,中国上海200040

出　　处：《生命科学研究》2009年第1期11-15,共5页Life Science Research

基　　金：国家"863"计划项目(2007AA100502)

摘　　要：φC31整合酶可高效介导外源基因特异、稳定地与哺乳动物基因组发生重组反应,基因组中被整合的位点为假attP位点.运用接头PCR的方法对φC31整合酶介导的含有attB序列及表达绿色荧光蛋白(GFP)的载体在牛基因组中的一个新的特异整合位点(假attP位点)进行扩增,并且显示接头PCR技术在克隆与已知序列相邻的未知旁侧序列上其具有高效、特异、灵敏等特点.φC31 integrase can effectively mediate the integration of foreign genes into mammalian genome, and the site being targeted is called pseudo attP site. An adaptor PCR method is used to amplify a novel pseudo attP site at which a vector bearing attB sequence and GFP gene site-specifically integrated mediated by φC31 integrase, and the results show that the adaptor PCR is a reliable, efficient, specific technique for detecting pseudo attP site.

关 键 词：接头PCR ΦC31整合酶 假attP位点 牛基因组 

分 类 号：Q75[生物学—分子生物学]