ΦC31整合酶

作品数:12被引量:14H指数:3
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基于ΦC31整合酶和载体质粒pUASTattB的12株果蝇转基因阴性对照品系的建立
《实验动物与比较医学》2023年第5期541-547,共7页徐龙梅 沈如凌 范春 吴薇 
国家重点研发计划项目“果蝇和线虫发育代谢资源库的系统构建与分析”专项(2021YFA0805800)。
目的构建基于ΦC31整合酶和载体质粒pUASTattB的果蝇转基因系统的阴性对照品系,为转基因果蝇研究实验提供更科学的阴性对照。方法用显微注射法将载体质粒pUASTattB(可携带目的基因完成定点插入的常用载体质粒)转入携带ΦC31整合酶的4种...
关键词:黑腹果蝇 转基因 阴性对照 显微注射 平衡子 
ΦC31整合酶介导猪基因组定点修饰的探讨被引量:4
《中国生物化学与分子生物学报》2014年第2期187-193,共7页毕延震 刘西梅 华再东 张立苹 郑新民 肖红卫 
国家自然科学基金(No.31201790);转基因生物新品种培育重大专项(No.2013ZX08010-3;2013ZX08006-003);湖北省自然科学基金重点项目(No.2010CDA120);湖北省农业科学院青年基金重点项目(No.2011NKYJJ13);动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室开放课题(No.2012ZD121;2013ZD120;121);湖北省农业科技创新中心(No.2011-620-001-003)~~
高效与特异的基因组定点修饰是基因工程动物研究的前沿与难点.链霉菌噬菌体ΦC31整合酶能介导含attB位点的外源基因定点整合于多种真核生物基因组的假attP位点,可维持外源基因的正常结构及高效表达.本文探讨ΦC31整合酶介导外源基因在...
关键词:链霉菌噬菌体φC31整合酶 假attP位点 基因工程动物  定点修饰 
attB位点核心区定点突变对φC31整合酶效率的影响
《医学分子生物学杂志》2013年第2期63-68,共6页李振海 谢飞 马晴雯 
国家重点基础研究发展汁划(973计划)(No.2010CB529902)
目的考察attB位点核心区碱基突变对φC31整合酶存真核细胞中催化目的基网整合效率的影响。方法选取attB位点核心区中可能对中c31整合酶效率产生影响的碱基,设计含有相应位点突变的引物,采用大引物法两轮PCR扩增得到含突变碱基的attB...
关键词:attB位点 点突变 大引物 整合率 
位点特异整合酶φC31的作用机制及应用被引量:1
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2012年第6期47-51,共5页上官陶 朱其军 孙涛 李光鹏 仲跻峰 何洪彬 
国家转基因重大专项(2011ZX08007-002);山东省科技攻关项目(2009GG20002032);济南市高校院所自主创新计划项目(201004027);国家自然科学基金项目(31072160)
链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异整合酶(Site-specific recombinase,SSR),其能够精确并单向的促进attP位点与attB位点的重组,是继Cre/Loxp、FLP之后又一个倍受关注的位点特异整合酶,该整合酶已经成为基因治疗、转基因研究等领域...
关键词:ΦC31整合酶 位点特异性整合 转基因 基因治疗 
基于φC31整合酶的高等真核生物基因组操作技术研究进展(英文)被引量:3
《蚕业科学》2011年第3期507-519,共13页许龙霞 赵爱春 龙定沛 谭兵 向仲怀 
国家大学生创新性实验计划项目(No.081063503);重庆市自然科学基金计划重点项目(No.CSTC,2011BA1005);中国博士后科学基金项目(No.20070420722,200801221)
位点特异性重组系统已经成为基因组操作的强有力工具。来自链霉菌噬菌体φC31的整合酶是丝氨酸重组酶家族的一员,可催化2个不同的识别位点attB和attP间发生有效的单向性重组。总结了φC31整合酶可能的重组机制以及在人类细胞、小鼠胚胎...
关键词:ΦC31整合酶 位点特异性重组 基因功能分析 转基因标志删除 生物合成 
φC31整合酶系统介导的位点特异性整合研究进展被引量:5
《遗传》2011年第6期567-575,共9页马晴雯 
转基因生物新品种培育科技重大专项(编号:2009ZX08010-018B)
来源于链霉菌(Streptomyces)噬菌体φC31的整合酶可介导链霉菌附着位点(attB)和噬菌体附着位点(attP)之间的同源重组,这种重组亦可在多种动植物细胞内进行;而且,该整合酶还可介导含attB位点的载体以位点特异性方式整合于多种真核生物基...
关键词:ΦC31整合酶 位点特异性整合 基因治疗 转基因 安全性 
ΦC31位点特异性整合酶DNA结合功能域的鉴定
《中国生物化学与分子生物学报》2010年第7期622-629,共8页辛清婷 马金芳 王玮 刘绍辉 李荣秀 朱焕章 
国家自然科学基金(No30671190;No3071120569);国家科技重大专项项目(No2008ZX10001006)~~
DNA结合功能域的确定是阐明位点特异性重组酶整合机制的关键,而对酶DNA结合功能域进行突变研究是提高酶整合效率和整合特异性的重要方法.为了鉴定ΦC31位点特异性整合酶的DNA结合功能域,依据对ΦC31整合酶序列的生物信息学分析结果,利用...
关键词:ΦC31整合酶 截短型突变体 原核表达和纯化 DNA结合能力 
卵母细胞特异表达φC31整合酶载体pZP3-INT的构建及其在小鼠卵母细胞中的表达被引量:1
《遗传》2009年第6期595-599,共5页徐焕宇 龚秀丽 郭歆冰 马睛雯 曾溢滔 
国家高技术研究发展计划项目(863计划)(编号:2007AA100502);国家自然科学基金项目(编号:30600331);上海自然科学基金项目(编号:06ZR14054);国家重点学科和上海市重点学科建设项目(编号:B204)资助
链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase,SSR),可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial attachment site)间的单向重组。为探讨它能否应用于卵母细胞...
关键词:卵母细胞 卵透明带糖蛋白3 ФC31整合酶 基因操作 位点特异性重组 
应用接头PCR的方法扩增假attP位点
《生命科学研究》2009年第1期11-15,共5页欧海龙 黄英 
国家"863"计划项目(2007AA100502)
φC31整合酶可高效介导外源基因特异、稳定地与哺乳动物基因组发生重组反应,基因组中被整合的位点为假attP位点.运用接头PCR的方法对φC31整合酶介导的含有attB序列及表达绿色荧光蛋白(GFP)的载体在牛基因组中的一个新的特异整合位点(假...
关键词:接头PCR ΦC31整合酶 假attP位点 牛基因组 
φC31整合酶与转基因动物研制被引量:1
《中国生物工程杂志》2009年第2期103-107,共5页曲立娟 黄英 
国家自然科学基金(30600331);国家"863"计划(2007AA100502)资助项目
链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点性特异重组酶。它以单向整合方式进行重组,无须其他辅助因子,且整合效率高、表达稳定,所以近年来越来越多地被用来介导外源基因与宿主基因组的特异性整合,并被应用于哺乳动物的转基因整合技术中,它为...
关键词:ΦC31整合酶 转基因动物 位点特异整合 
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