马晴雯

作品数：19被引量：24H指数：3
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供职机构：上海交通大学医学院更多>>
发文主题：整合酶基因治疗ΦC31整合酶唐氏综合征轴索神经病更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《生物化学与生物物理进展》《生物技术通讯》《中国医药生物技术》《医学分子生物学杂志》更多>>
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肝细胞有效生成血小板能力的因素分析研究
《中华内科杂志》2022年第6期664-672,共9页喻梦茹 杨冠恒 刘光辉 曾溢滔 薛燕 马晴雯 曾凡一 
国家重点研发计划(2019YFA0801402, 2016YFC1000503);国家重大科学研究计划(2014CB964700);国家自然科学基金(31871484);上海市临床重点专科(shslczdzk05705);上海市重中之重重点学科项目(2017ZZ02019);上海市自然科学基金(16ZR1428600);上海高水平地方高校创新团队(SHSMO-ZDCX20212200)。
目的探究不同来源的供体造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSCs)体内移植后生成血小板(PLT)的差异因素, 进而为解决临床上HSCs移植后PLT重建不良的问题提供新思路。方法通过Ficoll分离技术分别从孕14.5 d(E14.5)胎肝(FL)和8周龄小...
关键词：肝 血小板 巨核细胞 造血干细胞移植 
唐氏综合征常见伴发性血液病的研究进展被引量：1
《国际遗传学杂志》2020年第3期166-179,共14页李泽许 马晴雯 曾凡一 
国家重点研发计划项目(2016YFC1000503、2019YFA0801402);国家重大科学研究计划(2014CB964701、2014CB964703);上海市重中之重重点学科建设项目(2017ZZ02019)。
唐氏综合征(Down's syndrome,DS)是全世界最为常见的染色体数目异常导致的遗传病,患儿通常表现出严重的出生缺陷及发育异常。令人意外的是,DS患者不易患实体瘤,但高发血液疾病,尤其是暂时性骨髓增生异常(transient myeloproliferative d...
关键词：唐氏综合征 暂时性骨髓增生异常 急性巨核细胞白血病 急性B淋巴细胞白血病 
Wnt信号通路调控造血干细胞自我更新的研究进展被引量：1
《生命科学》2020年第5期413-423,共11页喻梦茹 范书玥 马晴雯 曾凡一 
国家重大科学研究计划(2019YFA0801402);国家自然科学基金项目(31871484);上海市重中之重重点学科建设项目(2017ZZ02019);上海市自然科学基金项目(16ZR1428600)。
造血干细胞是一类具有自我更新能力和分化成所有种类血细胞能力的多潜能干细胞,该类群细胞来源于中胚层细胞,最终定植于骨髓中。造血干细胞的增殖分化由多个信号通路精细调控,其中,Wnt信号通路在调控其自我更新的过程中具有重要作用。...
关键词：造血干细胞 Wnt蛋白 WNT信号通路 自我更新 
中胚层细胞的形成及向血系分化的研究进展被引量：1
《生命科学》2019年第11期1116-1125,共10页刘光辉 马晴雯 曾凡一 
国家重大科学研究计划(2014CB964700);国家重点研发项目(2016YFC1000503,2016YFC0905102);国家自然科学基金项目(31871484);上海市重中之重重点学科项目(2017ZZ02019);上海市自然科学基金项目(16ZR1428600)
在原肠运动过程中,原条的位置上出现一类新的细胞将上胚层和下胚层分隔开,并且形成新的胚层,这层新的细胞称为中胚层。中胚层细胞将来分化为血液、骨骼、肌肉、肾脏、结缔组织、真皮、泌尿生殖系统等重要的组织和器官。其中,血液系统是...
关键词：原肠运动 原条 EMT 中胚层 单细胞RNA-seq 血系分化 
基于实时荧光定量PCR技术的唐氏综合征嵌合体小鼠嵌合率检测和分析
《上海交通大学学报（医学版）》2018年第11期1277-1282,共6页孟晓伟 杨冠恒 王云杰 马晴雯 
国家重点研发计划项目(2016YFC1000503)~~
目的·建立一种定量检测唐氏综合征嵌合体小鼠各脏器嵌合情况的方法,并初步探究其不同器官中的嵌合规律。方法·分别针对唐氏综合征模型Tc1小鼠细胞(三体细胞)内人源21号染色体(记为Hsa21)上SIM2基因和小鼠15号染色体(记为Mmu15)上Derl...
关键词：唐氏综合征 嵌合体 小鼠模型 实时荧光定量PCR 嵌合率 
唐氏综合征小鼠模型的遗传背景和应用被引量：2
《遗传》2018年第3期207-217,共11页孟晓伟 汪洁 马晴雯 卢大儒 
国家重点研发计划项目(编号:2016YFC1000503)
唐氏综合征(Down syndrome,DS)是最常见的常染色体异常疾病,由人类21号染色体(human chromosome21,Hsa21)的重复引起。由于Hsa21的直系同源基因分散于小鼠16、17和10号染色体上,所以用小鼠模拟人类唐氏综合征并不容易。早期的Ts65Dn小...
关键词：唐氏综合征 小鼠模型 基因重复 表型模拟 
位点特异整合微环DNA的体内制备
《中国生物工程杂志》2017年第7期80-87,共8页聂永强 马海燕 马晴雯 
上海市卫生局青年基金资助项目(20154Y0152)
目的:应用诱导表达的LR克隆酶系统,建立一种在细菌体内获得基于链霉菌噬菌体ФC31整合酶系统的位点特异整合型微环DNA的方法,为实现无细菌骨架等冗余序列的转基因奠定基础。方法:构建包含阿拉伯糖启动子的LR克隆酶系统和ФC31整合酶系...
关键词：微环DNA LR克隆酶系统位点特异性整合 阿拉伯糖启动子ФC31 整合酶 
哺乳动物可变启动子的功能及其与疾病的关系
《上海交通大学学报（医学版）》2017年第4期556-560,共5页聂永强 马晴雯 
国家重点研发计划项目(2016YFC1000503)~~
可变启动子是一个基因的转录本起始端所对应的可变区域,可变启动子的使用产生了多样化的细胞类型、组织类型以及复杂的发育基因的调节。在各类疾病的发生和发展过程中,可变启动子的异常使用起着重要的作用。可变启动子作为一个通用的机...
关键词：可变启动子 基因调节 转录 疾病 
一例巨轴索神经病患者中发现GAN基因两种新型致病突变被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2016年第3期292-295,共4页王娟 马晴雯 蔡勤 刘艳娜 王伟 任兆瑞 
国家科技支撑计划（2012BA109804）;上海市卫生系统重要疾病联合攻关项目（2013ZYJB0015）
目的寻找1例疑似巨轴索神经病患者的致病突变位点，为疾病诊断提供科学资料。方法应用目标序列捕获测序技术对患者进行遗传筛查，找到巨轴突蛋白基因（Gigaxonin，GAIN）的可疑致病突变位点，并提取患者父母的外周血DNA，进行Sanger测...
关键词：巨轴索神经病 GAN基因突变 目标序列捕获测序 
3种 DNA 甲基化定量分析方法的比较被引量：3
《医学分子生物学杂志》2015年第2期84-89,共6页路兆宁 周在威 马晴雯 颜景斌 
国家重点基础研究发展规划项目（973计划）,国家自然科学基金,上海市科委基础研究重点项目（No.11 JC1411000）
目的：比较特定基因区域 DNA 甲基化检测方法的优缺点。方法采用焦磷酸测序、克隆测序和DNA 甲基化芯片等3种 DNA 甲基化检测方法，对7例唐氏综合征和5例正常对照样本的 PRDM8内含子7 CpG 岛中的部分序列进行甲基化检测。从准确度、重...
关键词：焦磷酸测序 克隆测序 DNA 甲基化芯片 甲基化修饰 
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