位点特异性重组

作品数:65被引量:165H指数:7
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乳酸菌基因组编辑技术研究进展被引量:2
《工业微生物》2023年第3期66-73,共8页李泳靓 赖凤羲 艾连中 熊智强 夏永军 王光强 宋馨 
国家自然科学基金青年项目(32101928)。
乳酸菌是一类重要的工业微生物,具有多种益生功能。目前关于其代谢功能改造、蛋白功能鉴定和挖掘优良功能基因等的研究主要依赖于传统的同源重组技术,但该技术效率低下,耗时且操作繁琐,严重制约了乳酸菌在基因水平的改造。因此建立稳定...
关键词:乳酸菌 基因编辑 同源重组 CRISPR 位点特异性重组 
具有抗稻瘟病菌活性的链霉菌ⅠT2菌株的分离鉴定及其att B位点的分析被引量:2
《中南民族大学学报(自然科学版)》2019年第2期193-198,共6页李晓华 黄粤 马婷婷 皮婷 姚家成 夏珍珍 冯喆 温馨 
国家自然科学基金资助项目(31070087);湖北省自然科学基金重点项目(2011CDA079);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(CZY19018)
以稻瘟病菌NO-1为指示菌,从神农架地区土壤中筛选得到一株微生物,命名为ⅠT2.通过形态、生理生化研究和16S rDNA基因序列同源性比对,初步鉴定为链霉菌属.不同发酵条件对链霉菌ⅠT2菌株发酵液抑菌活性的影响研究表明,链霉菌ⅠT2菌株较适...
关键词:稻瘟病菌 链霉菌ⅠT2菌株 attB位点 位点特异性重组 
家蚕条件基因打靶技术的建立及应用研究进展被引量:1
《蚕业科学》2018年第1期1-15,共15页龙定沛 郝占章 刘丹丹 代静 向仲怀 赵爱春 
现代农业产业技术体系建设专项(No.CARS-18);重庆市基础科学与前沿技术研究专项(No.cstc2016jcyj A0237);中央高校基本科研业务费项目(No.XDJK2016C089)
条件基因打靶技术是通过借助位点特异性重组酶和预先引入宿主基因组的重组酶特异识别位点,在宿主特定发育阶段的组织或细胞中实现目标基因时空特异性定点插入、删除、替换和倒位等突变操作的技术。目前条件基因打靶技术已被广泛应用于...
关键词:家蚕 位点特异性重组 条件基因打靶 转基因 基因操作 
家蚕安全转基因技术研究现状与展望被引量:5
《中国农业科学》2018年第2期363-373,共11页龙定沛 郝占章 向仲怀 赵爱春 
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-22-ZJ0102);中国博士后科学基金(2015M580768;2016T90829);重庆市基础科学与前沿技术研究专项(cstc2016jcyj A0237);中央高校基本科研业务费项目(XDJK2016C089)
转基因技术是实现基因功能研究和生物遗传改良的重要工具。转基因生物安全问题主要包括转基因操作技术安全与转基因产品安全这两个方面。近年来业内对转基因生物的安全性研究主要集中于转基因农作物、水生动物和家禽、家畜等大型动物在...
关键词:家蚕 生物安全 安全转基因技术 位点特异性重组 标记基因删除 基因定点修饰 
应用微环DNA技术体外诱导和制备重组的乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA被引量:6
《微生物与感染》2017年第4期229-234,共6页朱园飞 李改云 常豪 鱼康康 高月求 邓强 
上海市科学技术委员会科研计划项目(16401970600;17ZR1433400)
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)是病毒慢性感染的分子基础。本课题组前期研究通过Cre/loxP介导的位点特异性DNA重组策略,在细胞核内由前体质粒诱导重组cccDNA(rcccDNA^(lo...
关键词:微环DNA技术 PhiC31 位点特异性重组 乙型肝炎病毒 共价闭合环状DNA 
低温诱导的位点特异性重组植物表达载体构建及小麦转化被引量:1
《农业生物技术学报》2016年第4期478-487,共10页王梅 徐广博 赵惠贤 刘香利 
国家自然科学基金(No.31101205和No.31471482);西北农林科技大学基本科研业务专项基金(No.QN2011111)
选择标记基因的剔除是转基因植物商品化种植的重要基础。为建立小麦(Triticum aestivum)低温诱导的位点特异性标记基因删除体系,本研究以小麦西农928基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得小麦低温诱导表达wcs120启动子,序列分析表明,该序列...
关键词:低温诱导 wcs120启动子 CinH/RS2位点特异性重组 选择标记基因 
慢病毒介导稳定表达FRT-LacZ基因的MDCK细胞株构建被引量:3
《生物技术》2016年第1期23-28,69,共7页谢宝明 于国伟 令世鑫 马忠仁 柏家林 
教育部创新团队发展计划("动物医学生物工程创新团队";No.IRT13091);国家自然科学基金项目("脂联素介导绵羊肌内;内脏和皮下脂肪细胞生脂的基因表达模式与分子调控";No.31260533);甘肃省自然科学基金项目("绵羊脂联素及其受体基因表达模式研究";No.1208RJZA188);甘肃省科技支撑计划项目("CHO基因工程细胞株构建及其生物反应器悬浮培养研究";No.1204FKCA182);校企合作项目("应用基因工程技术构建MDCK悬浮细胞应用于疫苗生产";No.h2011-19);西北民族大学研究生科研(实践)创新项目("新型γ-PGA高效工程菌株构建";No.Yxm2014188)资助
[目的]通过慢病毒载体系统获得稳定表达FRT-LacZ基因的MDCK细胞株。[方法]PCR扩增FRT-LacZ基因,亚克隆至慢病毒载体p LVX-PGK-Puro。经四质粒包装系统共转染293FT细胞包装重组慢病毒并检测病毒滴度,获得的慢病毒感染MDCK细胞,经嘌呤霉...
关键词:FRT-LacZ基因 慢病毒载体 MDCK细胞 位点特异性重组 
枯草芽孢杆菌无标记遗传操作技术研究进展被引量:1
《微生物学通报》2015年第12期2440-2447,共8页朱旭军 李一凡 李杨 付晶 王智文 陈涛 
国家973计划项目(No.2011CBA00804;2012CB725203);国家自然科学基金项目(No.21176182;21206112)
枯草芽孢杆菌是革兰氏阳性菌的模式生物,长期以来在代谢工程和工业微生物领域扮演重要角色。枯草芽孢杆菌无标记遗传操作技术对后基因组时代的基因功能研究和菌株生理特性的改造起着关键作用。综述枯草芽孢杆菌无标记遗传操作所使用的...
关键词:枯草芽孢杆菌 无标记遗传操作 负筛选标记 同源重组 位点特异性重组 
重组阳离子抗肿瘤肽AIK的原核表达、纯化及活性测定被引量:6
《生物工程学报》2015年第12期1753-1763,共11页范芳芳 孙慧莹 徐晖 刘佳玮 张海员 李亦兰 宁雪莲 孙悦 白静 傅松滨 周春水 
国家自然科学基金(No.81272582)资助~~
利用Gateway克隆技术构建重组抗瘤肽AIK的原核表达体系,建立表达及纯化重组AIK的最优条件,为深入研究和利用AIK奠定基础。首先,设计含AttB重组位点的引物,通过重叠PCR技术扩增出Att B-TEV-FLAG-AIK序列,利用BP重组反应将目的序列TEV-FLA...
关键词:阳离子多肽 位点特异性重组 GST融合蛋白 诱导表达 亲和层析 抑瘤活性 
柑桔基因工程位点特异性重组系统研究进展
《中国南方果树》2014年第6期24-26,共3页江学友 陈善春 
基于位点特异性重组系统R/Rs和Cre/loxP的无选择标记基因转化体系已被成功用于marker-free转基因柑桔的创制。在柑桔中,R/Rs系统介导的选择标记基因的删除往往不精确且有嵌合体。对于Cre/loxP系统,基于化学诱导系统构建的删除系统能有...
关键词:柑桔基因工程 选择标记基因 位点特异性重组系统 基因删除 
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