遗传性室性心律失常与心房颤动并存的临床、遗传和电生理特征  

作　　者：洪葵[1] 胡金柱[1] 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院心内科,江西南昌330006

出　　处：《中华心血管病杂志》2009年第2期181-183,共3页Chinese Journal of Cardiology

基　　金：国家自然科学基金（30760076）;江西省科技支撑重点项目（2007BS02346）.

摘　　要：心房颤动（房颤）是一种常见的快速型心律失常。长期以来，科学工作者们一直对房颤的病理生理机制和治疗进行着不懈的探索，对房颤的认识逐步加深。近10年来，对心脏结构正常房颤的基础研究取得了长足进步，已发现10个离子通道和非离子通道基因变异（包括KCNQ1、KCNJ2、KCNH2、KCNE2、KCNA5、SCN5A、CACNA1C、CACNB2b、

关 键 词：遗传性室性心律失常 心房颤动 电生理特征 快速型心律失常 临床 病理生理机制 离子通道 科学工作者 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]