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作 者:谭泽明[1] 张明宇[1] 方加胜[1] 王俊[1] 李文章[2] 顾宏晨[1] 王延金[1]
机构地区:[1]中南大学湘雅医院神经外科,湖南长沙410008 [2]中南大学冶金及应用物理化学研究所,湖南长沙410083
出 处:《医学临床研究》2009年第2期177-179,183,共4页Journal of Clinical Research
基 金:国家自然科学基金(30600636);
摘 要:[目的]研究p53、p16基因联合胞嘧啶脱氨酶(CD)/5-氟胞嘧啶(5-FC)治疗神经胶质瘤的可行性。[方法]体外试验以Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4 magneticna noparticles,Fe3O4 MNP)为基因载体将质粒pCDNA3.1-p16、pYD5-p53,及pCMVCD转染入U251人胶质瘤细胞,给以不同浓度的5-FC,以MTT法检测细胞生长抑制率。[结果]成功以Fe3O4MNP为载体将wt-p53、wt-p16及CD基因转染U251细胞,并稳定表达。体外转染wt-p53、wt-p16基因都能明显提高CD/5-FC人对胶质瘤细胞的化疗效果。[结论]基于Fe3O4磁性纳米基因载体的p53、p16基因和CD/5-FC系统的联合基因治疗可作为临床上优化自杀基因治疗方案的一种可能选择,可以明显提高治疗效果。[Objective]To study the antitumor effect of wt-p53/wt-p16 gene combined with cytosine deami- nase/5-fluorocytosine (CD/5-FC) system for human malignant glioma. [Methods]pCDNA3. 1-P16, pYD5- P53 and pCMVCD were transferred into U251 glioma cells by Fe304 magnetic nanoparticles. Methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) method was used to detect the cell growth inhibition rate of U251 cells in the presence of 5-FC. [Results] wt-p53, wt-pl6 and CD gene were transferred into U251 cells induced by Fe3 04 magnetic nan- oparticles, and wt-p53,wt-p16 could increase the antitumor effect of CD/5-FC system. [Conclusion]The com- bination of wt-p53 ,wt-pl6 gene and CD/5-FC system transduction may be more suitable for clinical therapeutic trials of suicide gene therapy for malignant glioma.
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