肾脏疾病与WT1基因  

作　　者：王晶晶[1] 叶礼燕[1] 余自华[1] 

机构地区：[1]南京军区福州总医院儿科,350025

出　　处：《中华儿科杂志》2009年第3期233-237,共5页Chinese Journal of Pediatrics

基　　金：福建省自然科学基金计划资助项目（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题项目（06MA148）

摘　　要：肾脏疾病是导致终末肾（end—stagerenaldisease，ESRD）的最常见原因之一。近年来的研究进展提示，在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中，许多类型与WT1基因（Wilms’tumor 1 gene，WT1）突变有关，如孤立性激素耐药型。肾病综合征（isolated steroid—resistant nephrotic syndrome，ISRNS）、孤立性弥漫性系膜硬化（isolated diffuse mesangial sclerosis，IDMS）、Denys—Drash综合征（Denys—Drash syndrome，DDS）和Frasier综合征（Frasier syndrome，FS）等。

关 键 词：WT1基因 肾脏疾病 Drash综合征 肾病综合征 激素耐药型 GENE 系膜硬化 蛋白尿 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]