内源性气体信号分子和调节肽在特发性肺纤维化发病中的作用  

Role of endogenous gaseous transmitters and regulatory peptides in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis

作　　者：房立平[1] 唐朝枢[2] 刘新民[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院老年科,北京100034 [2]北京大学第一医院心血管研究所,北京100034

出　　处：《国际病理科学与临床杂志》2009年第1期10-14,共5页Journal of International Pathology and Clinical Medicine

基　　金：国家自然科学基金(30471915)~~

摘　　要：特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性进行性肺疾病,以纤维增殖、肺实质的破坏及细胞外基质的沉积为特征,其发病机制尚不明确。近几年的研究发现内源性气体信号分子(一氧化氮、一氧化碳和硫化氢)及调节肽(血管紧张素II、松弛素和尾加压素等)在调节肺纤维化,参与特发性肺纤维化的发病中发挥重要的作用。Idiopathic pulmonary fibrosis （IPF） is a chronic, progressive lung disease with unknown etiology and uncertain pathogenesis, characterized by fibroproliferation, destruction of the lung parenchyma and deposition of extracellular matrix. Recently, it was reported that endogenous gaseous transmitters （nitric oxide, carbon monoxide and hydrogen sulfide） and regulatory peptides （angiotensin Ⅱ, relaxin and urotensin II et al） play a key role in regulating pulmonary fibrosis and may be critical to the pathogenesis and development of IPF.

关 键 词：特发性肺纤维化 气体信号分子 活性多肽 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]