褪黑素合成及环化机理研究  

Study of synthesize melatonin and cyclic reaction mechanism

作　　者：姬明理[1] 蔡晓宏[1] 王作全[1] 

机构地区：[1]西安近代化学研究所,陕西西安710065

出　　处：《应用化工》2009年第2期243-247,共5页Applied Chemical Industry

摘　　要：以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经五步反应合成了褪黑素,鉴定了产物结构,合成收率达35.6%,纯度99.1%。对中间产物2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚的环化反应过程进行了机理研究,为最佳工艺条件的确定提供了理论依据。This paper reported synthesis of melatonin by five-step reaction route with K-phthalimide, the product was determined ,the overall yield is 35.6%, product purity over 99.1%. The paper studied the cyclic reaction mechanism of 2-ethoxycarbonyl-3- （2-phthalimidoethyl） -5-methoxy-indole, provided of theoretical for optimum condition.

关 键 词：邻苯二甲酰亚胺钾盐 褪黑素 合成 2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚 环化机理 

分 类 号：O625.6[理学—有机化学] TQ467.7[理学—化学]