王作全

作品数：7被引量：17H指数：3
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发文主题：ETCPT抗肿瘤药喜树碱生物碱更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《合成化学》《西北药学杂志》《应用化工》更多>>
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相转移催化法合成5-羟基黄酮的研究被引量：1
《精细化工中间体》2009年第5期47-49,共3页石强 王作全 姚转乐 张丽洁 姬明理 樊学忠 
以间苯二酚为原料,经过成环、酯化、重排、开环4步反应,制得2,6-二羟基苯乙酮(1),对1进行了1HNMR表征,并对1的合成机理进行了推测;1与苯甲酰氯在相转移催化剂四丁基硫酸氢铵催化下进行反应,得到5-羟基黄酮(2),对2进行了IR及1HNMR表征,...
关键词：5-羟基黄酮 相转移催化 2 6-二羟基苯乙酮 合成 
褪黑素合成及环化机理研究
《应用化工》2009年第2期243-247,共5页姬明理 蔡晓宏 王作全 
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经五步反应合成了褪黑素,鉴定了产物结构,合成收率达35.6%,纯度99.1%。对中间产物2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚的环化反应过程进行了机理研究,为最佳工艺条件的确定提供了理论依据。
关键词：邻苯二甲酰亚胺钾盐 褪黑素 合成 2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚 环化机理 
3-巯基-4-氧代戊基乙酸酯的合成和机理探讨被引量：2
《精细化工中间体》2004年第5期34-35,共2页王列平 丁秀丽 刘敏 王作全 
以α-乙酰基-γ-丁內酯为原料,经氯化、开环、脱羧、酯化和硫氢化钠的亲核取代合成3-巯基-4-氧代戊基乙酸酯,含量97%,总收率为75%。对它的合成机理进行了初步探讨。
关键词：α-乙酰基-γ丁-内酯 3-巯基-4-氧代戊基乙酸酯 合成 合成机理 
溴代丙二醛的合成
《合成化学》2001年第2期96-97,100,共3页董兆恒 王作全 刘骞峰 安忠维 
采用加入自由基引发剂过氧二苯甲酰和适当加热的方法合成了 2 -溴 -1 ,1 ,3 ,3 -四乙氧基丙烷 ,后者经水解进而合成了溴代丙二醛 ,收率达 60 %。
关键词：溴代丙二醛 过氧二苯甲酰 自由基引发剂 四乙氧基丙烷 水解 合成 
对正烷基苯乙酸的合成被引量：5
《应用化工》2001年第1期38-39,共2页董兆恒 刘骞峰 李启贵 王作全 
以正烷基苯为原料 ,经过酰化 ,制得对正烷基苯乙酮 ,进而采用Willgerodt反应成功的合成了对正烷基苯乙酸 ,得率 79%。
关键词：对烷基苯乙酸 烷基苯 有机合成 正烷基苯 酰化 
20(S)-9-硝基喜树碱的制备研究被引量：6
《西北药学杂志》2000年第2期76-77,共2页雷英杰 朱春华 王作全 刘鸿 
本文对喜树碱的硝化工艺进行研究 ,采用发烟硝酸 ,冰浴中反应 2 h,40℃～ 50℃反应 1 d,优化了分离条件 ,采用氯仿和氯仿 (含 1 %甲醇 )梯度洗脱 ,使 9-硝基喜树碱收率由 31 %提高到 40 %。
关键词：硝基喜树碱 硝化工艺 制备 发烟硝酸 氯仿 
7-乙基-10-羟基喜树碱制备工艺改进被引量：3
《合成化学》2000年第2期100-103,共4页雷英杰 朱春华 王作全 刘鸿 
对 7 乙基 1 0 羟基喜树碱的制备进行了研究 ,优化了合成工艺 ,使总收率由 1 9.7%提高到3 3 .2 % ,并对该合成路线的反应机理进行了初步的探讨。
关键词：喜树碱 制备工艺 抗肿瘤药 生物碱 T-Et-CPT 
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