催化氧化合成氟虫腈新工艺  

Fipronil Synthesized By Catalysis & Oxidation

作　　者：陆阳[1] 陶京朝[2] 周志莲[3] 

机构地区：[1]信阳农专有机化学教研室,河南信阳464000 [2]郑州大学化学系,郑州450001 [3]安徽省华祥农药化工公司,经理高级工程师合肥230041

出　　处：《化工中间体》2009年第3期25-29,共5页

摘　　要：以4-三氟甲基苯胺、浓盐酸、双氧水为起始原料合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺再和2,3-二氰基丙酸乙酯反应合成中间体芳基吡唑腈,5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑经过硫氰化、缩合、催化氧化合成目标化合物氟虫腈。重点讨论了反应时间、温度、投料比对2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺和5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑收率的影响。采用该工艺操作简单,易于工业化,且减少了废酸的处理和高毒性试剂的使用。2,6-dichloro-4-trifluoromethylaniline was synthesized by using 4 trifluoromethylaniline,as starting material. N-phenylpyrazolecarbonitrile was synthesized from 2,6-dichloro-4-trifluoromethylaniline 2,3-dicyanopropinate. The effects of the reaction time , temperature and the molar ratio of hydrogen peroxide to 4-trifluoromethylaniline and N-phenylpyrazolecarbonitrile The new method has a characteristic of simple operation. Applicable industrialization, low waste acid, amount less use of high toxicity reagents.

关 键 词：氟虫腈 2 6-二氯-4-三氟甲基苯胺 5-氨基-3-氰基-1-(2 6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑 合成 

分 类 号：TQ251[化学工程—有机化工]