FDA审查礼来公司重组人活化蛋白C增加出血风险事件  

出　　处：《世界临床药物》2009年第3期191-191,共1页World Clinical Drug

摘　　要：近日美国监管机构宣称，其正在调查由于使用礼来公司的重组人活化蛋白C（drotrecogin alfa，Xigris）导致脓毒血症患者发生严重出血甚至死亡风险增加这一事件。

关 键 词：重组人活化蛋白C 礼来公司 死亡风险 严重出血 FDA 监管机构 脓毒血症 

分 类 号：R631[医药卫生—外科学] R971[医药卫生—临床医学]