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作 者:周宏英[1] 周志强[1] 陈立仁[1] 欧庆瑜[1] 王亚丽[2] 薛荣
机构地区:[1]中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000 [2]西北师范大学化学化工学院,兰州730070 [3]解放军兰州高等医学专科学校,兰州730020
出 处:《分析化学》1998年第3期298-302,共5页Chinese Journal of Analytical Chemistry
基 金:中国科学院重点基金资助项目
摘 要:在自制的硅基纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)高效液相色谱手 性固定相上(HPLC-CSP),优化了1-(6’-甲氧基萘)乙醇氢酯基化反应产物-萘普生甲酯手 性分离的条件,测定了相应的一系列不对称氢酯基化反应产物的对映体过剩值(e.e.值)。结 果表明,在CDMPC-CSP手性柱上用HPLC测定此类不对称催化反应的光学产率,评价催化 剂体系的手性选择性是一种非常理想的方法。The chiral separation of the racemic naphthxen methyl ester on the cellulose tris (3,5-dimethylphenylcarbamate)chiral stationary phase prepared by us has been investigated. Under optimum conditions, the enantiomer excess value of the product, naphthxen methyl ester and asymmetric hydroestrification reaction is determined by HPLC with a direct injecting way after samples are diluted with the mobile phase. The results show that the method established is very ideal for evaluating the enantioselectivity of asymmetric catalytic reactions.
关 键 词:HPLC 不对称 CSP 甲氧基萘 CDMPC 乙醇 氢酯基化
分 类 号:O657.720.3[理学—分析化学] O625.523[理学—化学]
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