周宏英

作品数：31被引量：94H指数：5
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供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文主题：钯烯烃催化催化剂手性膦更多>>
发文领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
发文期刊：《石油化工》《精细化工》《有机化学》《分析化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金更多>>
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新型水溶性膦配体用于烯烃氢甲酰化反应的研究被引量：3
《分子催化》2001年第1期51-55,共5页王定博 周宏英 杨世琰 李树本 
介绍了 4个水溶性膦配体的合成过程 ,并研究了 4个配体分别与乙酰丙酮二羰基铑构成的催化剂在水 -有机两相体系中 ,在不同条件下对 1-庚烯、苯乙烯和丙烯酸甲酯的氢甲酰化反应的催化性能 .结果表明 ,这 4个配体在水中的溶解性很好 ,并...
关键词：水溶性膦酯体 两相氢甲酰化 烯烃 催化反应 催化性能 铑配合物催化剂 
棉酚衍生物AG对软质聚氯乙烯的抗热氧老化作用
《高分子材料科学与工程》2000年第1期148-149,152,共3页陈静 丘彦明 马祖福 周宏英 
研究了聚氯乙烯在有氧存在时 ,受热过程中的脱 HCl分解与氧化降解反应 ,利用 FT- IR- 1 0 DX红外光谱仪 ,在高温、高压下 ,用原位红外 ,跟踪扫描的技术 ,证实了棉酚衍生物 AG对软质聚氯乙烯的热氧稳定作用 ,对延长软质聚氯乙烯的氧化诱...
关键词：棉酚衍生物 聚氯乙烯 原位红外 抗热氧老化 AG 
GC/MS分析羰基化产物萘普生甲酯
《色谱》1999年第2期221-222,共2页陈静 周宏英 李红兵 杨效和 杨军 傅宏祥 杨焱 
α－（6-甲氧基-2-萘基）-乙醇在催化剂的作用下，与甲醇和CO发生羰基化反应，一步生成α－（6-甲氧基-2-萘基）丙酸甲酯（萘晋生申酯）。应用气相色谱-质谱联用技术，对这个反应过程中生成的各种化合物进行了分析，获得两个中间产物6-...
关键词：萘普生甲酯 羰化反应 色质联用 
钯-膦-酸催化剂体系催化烯烃的氢羧基化反应被引量：4
《分子催化》1998年第6期453-457,共5页周宏英 陈静 徐小红 杨效和 杨军 傅宏祥 
烯烃的氢羧基化反应是制备有机羧酸的重要途径之一．我们用Ｐｄ（ＯＡｃ）２、三苯基膦（ＰＰｈ３）和对甲基苯磺酸（ｐ－Ｔｓ）催化剂体系，研究了在相转移试剂的存在下，烯烃的氢羧基化反应．对影响反应的各种因素如反应温度、压力、...
关键词：氢羰基化反应 烯烃 钯 催化剂 羧酸 
烯烃氢羧基化反应产物羧酸的气相色谱分析被引量：2
《分析化学》1998年第8期1036-1036,共1页陈静 周宏英 杨效和 丘彦明 傅宏祥 
关键词：庚烯 环己烯 羧酸 烯烃 氢羧基化 GC 分析 
手性氨基醇在不对称催化中的应用及新进展被引量：23
《有机化学》1998年第6期509-520,共12页翁文 周宏英 傅宏祥 吕士杰 
综述了手性氨基醇作为配体或催化剂在不对称合成中的应用及最新进展。
关键词：手性氨基醇 不对称合成 不对称催化 氨基醇 
纤维素衍生物涂敷型高效液相色谱手性固定相的制备及手性拆分研究被引量：5
《高等学校化学学报》1998年第4期538-542,共5页侯经国 周宏英 蒋生祥 周志强 陈立仁 欧庆瑜 
中国科学院重点基金
合成了纤维素－三（苯甲酯）（ＣＴＢ）和纤维素－三（氨基苯甲酸酯）（ＣＴＰＣ）衍生物，并涂敷于自制的球形硅胶上（５μｍ，１３ｎｍ），制备了用于高效液相色谱手性拆分的固定相．考察了涂敷量、流动相等因素对手性拆分的影响，测...
关键词：HPLC CTB CTPC 手性固定相 手性拆分 衍生物 
钯-手性膦催化降冰片烯的不对称氢酯基化反应被引量：6
《催化学报》1998年第3期247-250,共4页周宏英 侯经国 陈静 吕士杰 傅宏祥 汪汉卿 
国家自然科学基金;中国石化总公司石油化工科学研究院资助项目
首次用Ｐｄ（ＯＡｃ）２－１，４∶３，６－双脱水－２，５－二（二苯基膦）－Ｌ－艾杜糖醇（ＤＤＰＰＩ）－ｐ－ＴｓＯＨ催化体系对降冰片烯进行了不对称氢酯基化反应，获得了较好的结果．考察了手性膦配体的结构以及磷原子与钯原子的...
关键词：降冰片烯 不对称 氢酯基化 手性膦 催化剂 钯 
手性高效液相色谱法测定1-(6’-甲氧基萘)乙醇不对称氢酯基化反应
《分析化学》1998年第3期298-302,共5页周宏英 周志强 陈立仁 欧庆瑜 王亚丽 薛荣 
中国科学院重点基金资助项目
在自制的硅基纤维素－三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）（ＣＤＭＰＣ）高效液相色谱手 性固定相上（ＨＰＬＣ－ＣＳＰ），优化了１－（６’－甲氧基萘）乙醇氢酯基化反应产物－萘普生甲酯手 性分离的条件，测定了相应的一系列不对称...
关键词：HPLC 不对称 CSP 甲氧基萘 CDMPC 乙醇 氢酯基化 
钯催化α-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇的不对称羰基化反应被引量：11
《高等学校化学学报》1998年第2期292-294,共3页周宏英 侯经国 陈静 李作为 傅宏祥 吕士杰 
国家自然科学基金
不对称羰基化可产生多种手性分子，而这些手性分子是合成药物和农药等重要前体［１］．光学活性的α－芳基丙酸类如Ｓ－布洛芬和萘普生是很重要的非麻醉性镇痛消炎药．以不对称氢甲酰化反应和氢羧基化反应制备光学活性的布洛芬和萘普生...
关键词：不对称 羰基化 钯 手性膦 催化剂 萘普生甲酯 
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