3-芳酰基乙基斯德酮与苯肼的反应  

The Reactions Between 3 Aroylethylsydnones and Phenylhydrazine

作　　者：张站斌[1] 吴永仁[1] 尹承烈[1] 

机构地区：[1]北京师范大学化学系

出　　处：《高等学校化学学报》1998年第3期408-409,共2页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金;国家教育委员会博士点基金

摘　　要：斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物，由于其结构的特殊性，以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣［１～３］．斯德酮一般是由Ｎ－取代的甘氨酸经亚硝化、环化［４，５］而得，因而其３－位的取代基往往是烷基或芳基，无活性官能团，其反应性能大...Aroylethylsydnones and phenylhydrazine were heated in ethanol via an elimination, condensation, and cyclization to give 1 phenyl 3 arylpyrazolines. Their structures are confirmed by elemental analysis, IR, UV and 1H NMR analysis.

关 键 词：芳酰基 乙基 斯德酮 苯基 芳基 吡唑啉 苯肼 

分 类 号：O626.21[理学—有机化学] O625.66[理学—化学]