肝豆状核变性并脑挫裂伤一例报告  

作　　者：米艳红[1] 焦辉[1] 曹樱花[1] 王琳[1] 刁永恩[1] 段峰[1] 

机构地区：[1]北京军区总医院植物人促醒中心,北京100125

出　　处：《临床误诊误治》2010年第S1期86-87,共2页Clinical Misdiagnosis & Mistherapy

摘　　要：肝豆状核变性又称Wilson病,是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,由于铜在体内过度蓄积,导致脑基底核变性及肝、肾功能损害,临床合并脑干挫裂伤者较少见。我院近期收治1例肝豆状核变性并脑挫裂伤,且伴有难治性、重度肌张力障碍,现报告如下。1病例资料男,20岁。因意识不清伴四肢强直5月余入院。5个月前被人打伤头部及胸部后出现意识不清,在当地医院予止血、抗感染、营养脑神经及补液等对症治疗。

关 键 词：肝豆状核变性 脑干 创伤与损伤 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]