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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王竞[1] 姜斌[1] 郭跃辉[1] 时婧[1] 公小迪[1]
机构地区:[1]上海交通大学医学院附属第三人民医院肿瘤科,201900
出 处:《中华临床医师杂志(电子版)》2012年第24期8033-8037,共5页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)
基 金:上海市科学技术委员会基金(10JC1409200);上海市宝山区科技发展基金项目(10-E-3);上海交通大学医学院附属第三人民医院基金(syz2011-05)
摘 要:目的探讨JSI-124(Cucurbitacin-I,葫芦素)特异性阻断信号转录传导子与激活子3(STAT3)信号通路,抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖的效应机制。方法以0、0.08、0.16、0.32、0.64、1.25、2.5、5、10μmol/L和0、0.5、1、3、10μmol/L的JSI-124处理人H1975细胞后,CCK-8法、流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡的相关情况、Western blot法检测被处理细胞中STAT3及其相关蛋白的活化情况、RT-PCR法检测STAT3及相关基因mRNA水平的表达。结果 JSI-124可抑制H1975细胞的增殖,并具有时间及剂量依赖性;JSI-124处理细胞后,STAT3的活化水平显著降低(P<0.05);同时H1975细胞随JSI-124浓度的增加,细胞凋亡水平也逐渐上升。结论 STAT3特异性抑制剂JSI-124可显著抑制NSCLC细胞H1975的增殖并诱导其凋亡。Objective To explore the effect of inhibition of STAT3 with JSI-124 on the proliferation of non-small-cell lung cancer H1975 cells.Methods CCK-8 assay and flow cytometry were used to detect the inhibitory rate and apoptosis of H1975 after treatment with JSI-124.After using STAT3-specific inhibitor JSI-124,the levels of STAT3 and p-STAT3 protein were determined by Western blot and the levels of STAT3 mRNA were determined by RT-PCR in H1975.Results JSI-124 can inhibit cell proliferation in time and dose dependent manner in the H1975 cells,and enhanced the cell apoptosis(P<0.05).JSI-124 decreased p-STAT3 protein expression,but did not change STAT3 protein expression.Conclusions JSI-124 as a STAT3-specific inhibitor,suppresses the proliferation and enhance apoptosis of H1975 cells.
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